(2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanoamide | 1030836-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanoamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4S)-1-amino-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1030836-30-6
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 498.738
• InChiKey: NCJHVDCWWXEFEX-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanoamide 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到(2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanothioamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanoic acid 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(2S,4S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpentanoamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide
  作者：Ana Ardá、Raquel G. Soengas、M. Isabel Nieto、Carlos Jiménez、Jaime Rodríguez

  DOI：10.1021/ol800551g

  日期：2008.6.5

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.