5-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-myo-inositol | 1233946-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-myo-inositol
• CAS: 1233946-40-1
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: LDGVRTSBONQZQX-VEELRGDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-myo-inositol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦钯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,2,3,4,6-penta-O-benzyl-myo-inosose
  参考文献：
  名称：

  肌醇到芳烃–无苯合成多氧化芳烃

  摘要：

  描述了一种由肌醇制备苯衍生物的方法，肌醇是一种可大量利用的植物化学物质。肌苷的1,3-桥缩乙缩醛经过分步消除，导致形成多氧化苯衍生物。该芳构化反应通过可被分离的β-烷氧基烯酮的中间体进行。从肌醇开始的该反应顺序为制备包括多氧合联苯的多氧合苯衍生物提供了新的途径。该合成方案证明了肌醇作为芳香族化合物可持续的非石油化学资源的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.03.007
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R,7s,8S,9s)-7-(allyloxy)-6,8,9-tris(benzyloxy)-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇到芳烃–无苯合成多氧化芳烃

  摘要：

  描述了一种由肌醇制备苯衍生物的方法，肌醇是一种可大量利用的植物化学物质。肌苷的1,3-桥缩乙缩醛经过分步消除，导致形成多氧化苯衍生物。该芳构化反应通过可被分离的β-烷氧基烯酮的中间体进行。从肌醇开始的该反应顺序为制备包括多氧合联苯的多氧合苯衍生物提供了新的途径。该合成方案证明了肌醇作为芳香族化合物可持续的非石油化学资源的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.03.007

文献信息

• Relative reactivity of hydroxyl groups in inositol derivatives: role of metal ion chelation
  作者：Subramanian Devaraj、Rajendra C. Jagdhane、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1016/j.carres.2009.04.007

  日期：2009.7

  one hydroxyl group via their alkali metal alkoxides (sodium or lithium) preferentially occurs at a hydroxyl group having a vicinal cis-oxygen atom. In general the observed selectivity is relatively higher for lithium alkoxides than for the corresponding sodium alkoxide. The observed regioselectivity is also dependent on other factors such as the solvent and reaction temperature. A perusal of the results

  含有一个以上羟基的肌醇衍生物经由其碱金属醇盐（钠或锂）的O-烷基化优先发生在具有邻位顺式氧原子的羟基上。通常，观察到的对于烷氧基锂的选择性比对相应的烷氧基钠的选择性更高。观察到的区域选择性还取决于其他因素，例如溶剂和反应温度。对本文提供的结果以及文献中提供的结果的仔细研究表明，肌醇衍生物对金属离子的螯合在观察到的区域选择性中起着重要作用。与反应的羟基的轴向或赤道位置有关的立体因素对这些O-烷基化反应的结果没有太大贡献。
• Orthogonally Protected Cyclohexanehexols by a “One Reaction - One Product” Approach: Efficient Access to Cyclitols and Their Analogs
  作者：Rajendra C. Jagdhane、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1002/ejoc.201000009

  日期：2010.5

  Differentially protected myo-inositol derivatives were prepared from commercially available myo-inositol through regioselective O-alkylation reactions, which give a single product in each step. These derivatives were converted into six isomeric inositol derivatives carrying orthogonal hydroxy protecting groups. For all these reactions, conditions were chosen to prevent the formation of isomeric products, which

  差异保护的肌醇衍生物是从市售的肌醇通过区域选择性 O-烷基化反应制备的，这在每个步骤中产生单一产物。这些衍生物被转化为带有正交羟基保护基团的六种异构肌醇衍生物。对于所有这些反应，选择条件以防止形成异构产物，这避免了分离异构体的需要并以非常好的收率提供所需的环醇衍生物。这些衍生物的合成潜力通过将一些正交保护的肌醇衍生物转化为其他环醇衍生物来说明。异构肌醇也通过所有羟基的整体脱保护制备。