4-(2-Benzylmethylaminoethoxy)-brombenzol | 27237-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Benzylmethylaminoethoxy)-brombenzol
• 英文别名: N-benzyl-2-(4-bromophenoxy)-N-methylethanamine
• CAS: 27237-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO
• mdl: MFCD19106066
• 分子量: 320.229
• InChiKey: OQJQPFGRWKAHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1-氯-2-[N-苄基-N-甲基氨基]-乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-(2-Benzylmethylaminoethoxy)-brombenzol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[4-(2-dimethylaminoethoxy) benzyl-α-14C]-3,4,5-trimethoxybenzamide hydrochloride and N-[4-(2- methylaminoethoxy)benzyl-α-14C]-3, 4-diethoxybenzamide hydrochloride

  摘要：

  制备了止吐化合物 N-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苄基-α-14C]-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺盐酸盐（10）和 N-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苄基-α-14C]-3,4-二乙氧基苯甲酰胺盐酸盐（11）。通过四个步骤合成 10，以二氧化碳为纯化物，收率为 29%。用同样的系列反应制备了 N-[4-（2-苄基甲基氨基-乙氧基）苄基-α-14C]-3,4-二乙氧基苯甲酰胺（9），在经过一个额外的去苄基化步骤后，得到了 11，二氧化碳收率为 56%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2590060108

文献信息

• Synthesis of N-[4-(2-dimethylaminoethoxy) benzyl-α-14C]-3,4,5-trimethoxybenzamide hydrochloride and N-[4-(2- methylaminoethoxy)benzyl-α-14C]-3, 4-diethoxybenzamide hydrochloride
  作者：R. L. Wineholt、J. D. Johnson、P. J. Heck、H. H. Kaegi

  DOI：10.1002/jlcr.2590060108

  日期：1970.1

  The anti-emetic compounds N-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzyl-α-14C]-3,4,5-trimethoxybenzamide hydrochloride (10) and N-[4-(2-methylaminoethoxy)benzyl-α-14C]-3,4-diethoxybenzamide hydrochloride (11) were prepared. The synthesis of 10 in four steps provided the purified material in 29 % yield from carbon dioxide. The same series of reactions was used to prepare N-[4-(2-benzylmethylamino-ethoxy)benzyl-α-14C]-3,4-diethoxybenzamide (9), which after an additional debenzylation step furnished 11 in 56 % yield based on carbon dioxide.

  制备了止吐化合物 N-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苄基-α-14C]-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺盐酸盐（10）和 N-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苄基-α-14C]-3,4-二乙氧基苯甲酰胺盐酸盐（11）。通过四个步骤合成 10，以二氧化碳为纯化物，收率为 29%。用同样的系列反应制备了 N-[4-（2-苄基甲基氨基-乙氧基）苄基-α-14C]-3,4-二乙氧基苯甲酰胺（9），在经过一个额外的去苄基化步骤后，得到了 11，二氧化碳收率为 56%。