4-Methoxy-phenylessigsaeure-ethylester-imid | 53292-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxy-phenylessigsaeure-ethylester-imid
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)ethanimidate
• CAS: 53292-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PJAAJTYVISNUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-phenylessigsaeure-ethylester-imid 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (E)-(8-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-7-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用脒作为其 Ene-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物，IV：N-桥连杂环 1,2,3,4-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-6-酮和甲基 1,2 的合成,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-7-亚基乙酸酯

  摘要：

  摘要 2-Benzyl-1,4,5,6-四氢嘧啶 1（作为 ene-1,1-diamine N,C-互变异构体）在二甘醇二甲醚中与苯甲酰乙酸乙酯在 160 °C 下在油浴中反应得到 1,2, 3,4-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-6-ones 3 和乙炔二羧酸二甲酯在室温下的甲醇中，产生甲基 1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-7 -ylideneacetates 5，分别。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517365

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Compounds Using Amidines as Their Ene-1,1-diamine Tautomers, IV: Synthesis of <i>N</i>-Bridged Heterocycles 1,2,3,4-Tetrahydropyrido[1,2<i>-a</i>]pyrimidin-6-ones and Methyl 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-7-ylideneacetates
  作者：Shogo Ihara、Takashi Soma、Daigo Yano、Shunichi Aikawa、Yasuhiko Yoshida

  DOI：10.1080/00397911.2010.517365

  日期：2011.12.15

  Abstract 2-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines 1 (as ene-1,1-diamine N,C-tautomers) in diglyme reacted with ethyl benzoylacetate at 160 °C in an oil bath to give 1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-ones 3 and with dimethyl acetylenedicarboxylate in methanol at room temperature, leading to methyl 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-7-ylideneacetates 5, respectively.

  摘要 2-Benzyl-1,4,5,6-四氢嘧啶 1（作为 ene-1,1-diamine N,C-互变异构体）在二甘醇二甲醚中与苯甲酰乙酸乙酯在 160 °C 下在油浴中反应得到 1,2, 3,4-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-6-ones 3 和乙炔二羧酸二甲酯在室温下的甲醇中，产生甲基 1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-7 -ylideneacetates 5，分别。