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ethyl 3-(2-fluoropyridin-4-yl)acrylate | 321345-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2-fluoropyridin-4-yl)acrylate
英文别名
Ethyl 3-(2-fluoro-4-pyridinyl)-2-propenoate;ethyl 3-(2-fluoropyridin-4-yl)prop-2-enoate
ethyl 3-(2-fluoropyridin-4-yl)acrylate化学式
CAS
321345-31-7
化学式
C10H10FNO2
mdl
——
分子量
195.193
InChiKey
KOYRNRKBVDZQOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2-fluoropyridin-4-yl)acrylate 、 Α-(对甲苯磺酰基)-4-氟苄基异腈 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses
    摘要:
    化合物的结构式(I):[其中:A为吡咯环;R1为可选取代的苯或萘基团;R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团;R3代表具有下述结构的基团-X-R4,其中X为单键或烯基链,R4为可选取代的含氮杂环基团;所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团,前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子,这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。
    公开号:
    EP1243589A1
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文献信息

  • Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1243589A1
    公开(公告)日:2002-09-25
    Compounds of formula (I): [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted phenyl or naphthyl group; R2 is an optionally substituted pyridyl or pyrimidinyl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an alkenylene group, and R4 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl group; selected from the group consisting of 8-azabicyclo[3.2.1]octenyl, 9-azabicyclo[3.3.1]nonenyl and quinuclidinenyl groups, PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded] have excellent inhibitory activity against the production of inflammatory cytokines.
    化合物的结构式(I):[其中:A为吡咯环;R1为可选取代的苯或萘基团;R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团;R3代表具有下述结构的基团-X-R4,其中X为单键或烯基链,R4为可选取代的含氮杂环基团;所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团,前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子,这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。
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