t-butyl (E)-1-methyl-5-oxo-3-hexen-1-yl (E)-2-butenedioate | 1093406-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (E)-1-methyl-5-oxo-3-hexen-1-yl (E)-2-butenedioate
• CAS: 1093406-32-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: QJLHHENZTBJQHN-AVQMFFATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (E)-1-methyl-5-oxo-3-hexen-1-yl (E)-2-butenedioate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-5-(t-butyldimethylsiloxy)-1-methyl-3,5-hexadien-1-yl t-butyl (E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  末端位置的叔丁氧羰基、氯和磺酰基基团活化的癸三烯酸酯的高立体选择性分子内 Diels-Alder 反应

  摘要：

  十碳三烯酸酯的高立体选择性分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应是通过使用位阻更大的酯基团实现的，即叔丁氧基羰基或吸电子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1308
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-hydroxyhept-3-en-2-one 、 富马酸叔-丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到t-butyl (E)-1-methyl-5-oxo-3-hexen-1-yl (E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  末端位置的叔丁氧羰基、氯和磺酰基基团活化的癸三烯酸酯的高立体选择性分子内 Diels-Alder 反应

  摘要：

  十碳三烯酸酯的高立体选择性分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应是通过使用位阻更大的酯基团实现的，即叔丁氧基羰基或吸电子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1308