1,1-dimethylethyl (R)-2,5-diaza-9,9,10,10-tetramethyl-8-oxa-6-phenyl-9-silaundecanoate | 156022-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (R)-2,5-diaza-9,9,10,10-tetramethyl-8-oxa-6-phenyl-9-silaundecanoate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 156022-73-0
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 394.63
• InChiKey: RSNFFDYTZBEIRV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (R)-2,5-diaza-9,9,10,10-tetramethyl-8-oxa-6-phenyl-9-silaundecanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (R)-4-((R)-2-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis; XXXVII: Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperazines from Chiral Non-Racemic Lactams

  摘要：

  报道了光学活性2,6-二取代哌嗪的通用且便捷的合成方法。该方法基于源自(R)-(-)-苯基甘醇的内酰胺8的非对映选择性烷基化，随后进行氨基甲酸酯10c和10d的区域选择性和非对映选择性功能化。该过程使得合成新的α-氨基酸15和16成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4299
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (R)-2,5-diaza-9,9,10,10-tetramethyl-8-oxa-6-phenyl-9-silaundecanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XXXI。由手性非外消旋内酰胺合成2-取代的哌嗪

  摘要：

  描述了由R-（-）-苯基甘氨醇和N-Boc甘氨酸制备内酰胺2。2的非对映选择性烷基化使得可以制备光学纯形式的哌嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77163-2

文献信息

• Asymmetric synthesis. XXXI. Synthesis of 2-substituted piperazines from chiral non-racemic lactams
  作者：Vincent Schanen、Claude Riche、Angèle Chiaroni、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77163-2

  日期：1994.4

  The preparation of lactam 2 from R-(-)-phenylglycinol and N-Boc glycine is described. Diastereoselective alkylation of 2 allowed the preparation of piperazine derivatives in an optically pure form.

  描述了由R-（-）-苯基甘氨醇和N-Boc甘氨酸制备内酰胺2。2的非对映选择性烷基化使得可以制备光学纯形式的哌嗪衍生物。
• Asymmetric Synthesis; XXXVII: Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperazines from Chiral Non-Racemic Lactams
  作者：Vincent Schanen、Marie-Pierre Cherrier、Sebastião Jose de Melo、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1055/s-1996-4299

  日期：1996.7

  General and convenient syntheses of optically active 2,6-disubstituted piperazines are described. The method is based on diastereoselective alkylation of lactam 8 derived from (R)-(-)-phenylglycinol followed by a regio- and diastereoselective functionalisation of carbamates 10c and 10d. This procedure allowed the preparation of new α-amino acids 15 and 16.

  报道了光学活性2,6-二取代哌嗪的通用且便捷的合成方法。该方法基于源自(R)-(-)-苯基甘醇的内酰胺8的非对映选择性烷基化，随后进行氨基甲酸酯10c和10d的区域选择性和非对映选择性功能化。该过程使得合成新的α-氨基酸15和16成为可能。