(4-Methanesulfonyl-phenoxy)-acetic acid | 42288-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methanesulfonyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: Acetic acid, 2-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-；2-(4-methylsulfonylphenoxy)acetic acid
• CAS: 42288-41-5
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• mdl: MFCD00233489
• 分子量: 230.241
• InChiKey: ZDUFIHMADJNVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 (4-Methanesulfonyl-phenoxy)-acetic acid 在 三乙胺 、 丙酮氰醇 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效一锅法合成2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮类除草剂4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（EC 1.13.11.27，HPPD）是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作，使用N，N'-羰基二咪唑（CDI），通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮，三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD（At HPPD）抑制活性。2-（2-（（（1-溴萘-2-基）氧基）乙酰基）-3-羟基环己基-2-烯-1-酮，II-13，在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高，广谱和芽后除草活性，几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外，II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性，这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b04110
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-Methanesulfonyl-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  高效一锅法合成2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮类除草剂4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（EC 1.13.11.27，HPPD）是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作，使用N，N'-羰基二咪唑（CDI），通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮，三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD（At HPPD）抑制活性。2-（2-（（（1-溴萘-2-基）氧基）乙酰基）-3-羟基环己基-2-烯-1-酮，II-13，在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高，广谱和芽后除草活性，几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外，II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性，这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b04110

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0781126B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• RESIST UNDERLAYER FILM-FORMING COMPOSITION AND METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN USING THE SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170045820A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A composition for forming a resist underlayer film which make possible to form a desired high-adhesion resist pattern. A resist underlayer film-forming composition for lithography containing a polymer having the following structure Formula (1) or (2) at a terminal of a polymer chain, crosslinker, compound promoting crosslinking reaction, and organic solvent. (wherein R 1 is a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, phenyl group, pyridyl group, halogeno group, or hydroxy group, R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, hydroxy group, halogeno group, or ester group of —C(═O)O—X wherein X is a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, hydroxy group, or halogeno group, R 4 is a direct bond or divalent C 1-8 organic group, R 5 is a divalent C 1-8 organic group, A is an aromatic ring or heteroaromatic ring, t is 0 or 1, and u is 1 or 2.)
• US5674909A
  申请人：——

  公开号：US5674909A

  公开（公告）日：1997-10-07
• US9910354B2
  申请人：——

  公开号：US9910354B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• [EN] DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-1,2,3-4-TETRAHYDRONAPHTALENE ACTIFS SUR LE SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1996008228A2

  公开（公告）日：1996-03-21

  [EN] Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene according to formula (I) for the treatment of arterial hypertension, congestive heart failure, renal failure, peripheral arteriopathies or cerebro-vascular insufficiencies.
  [FR] Dérivés de 2-amino-1,2,3,4-tétrahydro-naphtalène de la formule (I) destinés au traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, de l'insuffisance rénale, des artériopathies périphériques ou des insuffisances vasculaires cérébrales.