3-bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1235545-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1235545-44-4
• 化学式: C₇H₃BrF₃N₃
• 分子量: 266.02
• InChiKey: BQOHIXABYOHVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010083145A1

文献信息

• 酰胺类化合物的制备及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN106883234B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了酰胺类化合物的制备及其应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第二化合物为第三化合物为第三化合物在锌粉、二氯甲烷和乙酸的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在三乙胺和THF的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为第六化合物为第六化合物在CuI、Pd(PPh3)Cl2、三乙胺和DMF的作用下与第七化合物反应得到第八化合物，第七化合物为第八化合物为第八化合物在乙酸、苯甲醚和二氯甲烷的作用下反应得到第九化合物，第九化合物为第一目标化合物通过本发明的方法制备的化合物具有抑制酪氨酸激酶以及治疗白血病的作用。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120010209A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2387315B1

  公开（公告）日：2015-07-15
• US8592425B2
  申请人：——

  公开号：US8592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010083145A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。