3,5-bis(4-nitrophenyl)isoxazole | 53215-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(4-nitrophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3,5-di-(p-nitrophenyl)-isoxazole；3,5-Di(p-nitrophenyl)isoxazol；3,5-Bis-(4-nitro-phenyl)-isoxazol；3,5-Di(p-nitrophenyl)isoxazole；3,5-bis(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 53215-12-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₅
• 分子量: 311.254
• InChiKey: NZWWNPYIEDVXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-nitrophenyl)isoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-bis(4-aminophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型，急性Am类抗克鲁斯锥虫的体内，计算机分析和体内分析。

  摘要：

  通过体外，计算机和体内方法测定了五种双芳基酰胺类药物作为克氏锥虫的抗药性。没有一个被认为是泛测定干扰化合物。它们具有良好的药代动力学特性，并且对锥虫和细胞内形式具有活性，并且与苯硝唑联用时，它们没有相互作用。在体内测试的最具选择性的药物（28SMB032）导致寄生虫病减少40％（腹膜内注射0.1 mg / kg体重/ 5天），但没有死亡保护。在计算机靶标捕鱼中，建议以DNA为主要靶标，但超微结构数据不匹配。

  DOI：

  10.1128/aac.02205-17
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Nitrophenyl)-2,3-dibromo-3-(4-nitrophenyl)propanone 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis(4-nitrophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Research in the isoxazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471316

文献信息

• A Convenient Preparation of 3,5-Diarylisoxazoles
  作者：Xudong Wei、Jing Fang、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1992-26334

  日期：——

  3,5-Diarylisoxazoles 2 a-i were prepared in moderate to high yields (51-94%) by oxidation of chalcone oximes with a new metal complex oxidant, tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate (TPCD).

  通过用新型金属络合物氧化剂四(吡啶)重铬酸钴(II) (TPCD) 氧化查尔酮肟，以中等到高收率 (51-94%) 制备 3,5-二芳基异恶唑 2 a-i。
• Synthesis of 3,5-diarylisoxazoles under solvent-free conditions using iodobenzene diacetate
  作者：Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar、Thripuraribhatla Venkata Naga Varun Sasank、Hunsur Nagendra Nagesh、Narva Suresh、Kalaga Mahalakshmi Naidu、Amaroju Suresh

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.07.022

  日期：2013.12

  Abstract A simple and efficient method has been developed for conversion of chalcone oximes to 3,5-diaryl isoxazoles in excellent yields under solvent-free conditions. The synthesized compounds were characterized by infrared spectroscopy, 1 H NMR, 13 C NMR and HRMS.

  摘要研究了一种简单有效的方法，可在无溶剂条件下以优异的收率将查尔酮肟转化为3,5-二芳基异恶唑。合成的化合物通过红外光谱，1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行表征。
• Musante, Farmaco, Edizione Scientifica, 1951, vol. 6, p. 32,36
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• <i>In Vitro</i> , <i>In Silico</i> , and <i>In Vivo</i> Analyses of Novel Aromatic Amidines against Trypanosoma cruzi
  作者：Camila C. Santos、Jéssica R. Lionel、Raiza B. Peres、Marcos M. Batista、Patrícia B. da Silva、Gabriel M. de Oliveira、Cristiane F. da Silva、Denise G. J. Batista、Sandra Maria O. Souza、Carolina H. Andrade、Bruno J. Neves、Rodolpho C. Braga、Donald A. Patrick、Svetlana M. Bakunova、Richard R. Tidwell、Maria de Nazaré C. Soeiro

  DOI：10.1128/aac.02205-17

  日期：2018.2

  assayed as anti-Trypanosoma cruzi agents by in vitro, in silico, and in vivo approaches. None were considered to be pan-assay interference compounds. They had a favorable pharmacokinetic landscape and were active against trypomastigotes and intracellular forms, and in combination with benznidazole, they gave no interaction. The most selective agent (28SMB032) tested in vivo led to a 40% reduction in

  通过体外，计算机和体内方法测定了五种双芳基酰胺类药物作为克氏锥虫的抗药性。没有一个被认为是泛测定干扰化合物。它们具有良好的药代动力学特性，并且对锥虫和细胞内形式具有活性，并且与苯硝唑联用时，它们没有相互作用。在体内测试的最具选择性的药物（28SMB032）导致寄生虫病减少40％（腹膜内注射0.1 mg / kg体重/ 5天），但没有死亡保护。在计算机靶标捕鱼中，建议以DNA为主要靶标，但超微结构数据不匹配。
• Research in the isoxazole series
  作者：S. D. Sokolov、T. N. Egorova、I. M. Yudintseva

  DOI：10.1007/bf00471316

  日期：1974.5