2-(2'-bromo-4',5'-methylenedioxyphenyl)-4,4-dimethyloxazoline | 56658-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2'-bromo-4',5'-methylenedioxyphenyl)-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 2-<1'-(2'-bromo-4',5'-methylenedioxyphenyl)>-5,5-dimethyloxazoline；2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole；2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-5H-oxazole；2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 56658-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: SKXKZDUTELKKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-bromo-4',5'-methylenedioxyphenyl)-4,4-dimethyloxazoline 在 二异丁基氢化铝 、 氯甲基甲基醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (6-溴-1,3-苯并二氧代l-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  A facile cleavage of oxazolines to carbinols

  摘要：

  Treatment of oxazolines with chloromethyl methyl ether followed by diisobutylaluminum hydride leads to good yields of the carbinols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74039-1

文献信息

• 1,3-Dihydrospiro[isobenzofuran]s and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03962259A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel substituted 1,3-dihydrospiro[isobenzofuran]s and methods of preparing the same are described. These compounds are useful as tranquilizers, analgetic agents and intermediates therefor.

  描述了一种替代1,3-二氢螺[异苯并呋喃]的新型化合物和制备方法。这些化合物可用作镇静剂、止痛剂和它们的中间体。
• Method of tranquilizing and treating pain
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03985889A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Novel substituted 1,3-dihydrospiro[isobenzofuran]s and methods of preparing the same are described. These compounds are useful as tranquilizers, analgetic agents and intermediates therefor.

  本发明描述了替代1,3-二氢螺[异苯并呋喃]的新型化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇静剂、镇痛剂和其中间体。
• The chemospecific, homogeneous, ambient temperature Ullmann coupling of o-haloarylimines
  作者：Frederick E. Ziegler、Kerry W. Fowler、Sheldon Kanfer

  DOI：10.1021/ja00441a077

  日期：1976.12
• The ambient temperature Ullmann reaction and its application to the total synthesis of (.+-.)-steganacin
  作者：Frederick E. Ziegler、Irene Chliwner、Kerry W. Fowler、Sheldon J. Kanfer、Stephen J. Kuo、Nanda D. Sinha

  DOI：10.1021/ja00522a058

  日期：1980.1
• US3962259A
  申请人：——

  公开号：US3962259A

  公开（公告）日：1976-06-08