O-mesitoylhydroxylamine | 37477-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-mesitoylhydroxylamine
• 英文别名: amino 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 37477-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GBTDDSJPSPZTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-mesitoylhydroxylamine 、 乙醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 82.0h， 以100%的产率得到mesityloylacetaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaziridines from oxime esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952389
• 作为试剂：
  描述：

  (7R)-2-氯-8-环戊烷基-7-乙基-7,8-二氢-6(5H)-蝶啶酮 在 sodium hydride 、 O-mesitoylhydroxylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以76%的产率得到(7R)-5-amino-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9909

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for synthesizing imidazotriazinones
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20060264624A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Methods of synthesizing imidazotriazinones, such as vardenafil, and compositions useful for the same are disclosed.

  揭示了合成咪唑三唑酮类化合物（如伐地那非）的方法，以及用于此目的的组合物。
• PEST CONTROL COMPOSITION
  申请人：IKARI Kaori

  公开号：US20120035218A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  [Object] A composition having an excellent control activity on pests is provided. [Means of Achievement] A pest control composition comprising (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) [wherein G, M, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and m have the meanings listed in the specification, and (ii) pyriproxyfen. A pest control method comprising a step of applying effective amounts of (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) and (ii) pyriproxyfen to pests or pest habitats. [Selected Drawing] None

  提供一种对害虫具有优异控制活性的组合物。包括（i）下式（1）所示的酰肼化合物（其中G、M、Q1、Q2、Q3、Q4、R2、R4、R5、R6和m的含义如规范中所列）和（ii）吡喹酯的害虫控制组合物。包括一步骤的害虫控制方法，该方法涉及向害虫或害虫栖息地施加有效量的（i）下式（1）所示的酰肼化合物和（ii）吡喹酯。【选图】无
• [EN] HYDRAZIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZIDES ET LEUR UTILISATION DANS LA PROTECTION PHYTOSANITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010090344A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  There is provided a hydrazide compound having a controlling effect on pests represented by the formula (1): wherein, G is a 5-membered heterocyclic group, M is an oxygen atom or a sulfur atom, Q1, Q2, Q3 and Q4 is independently a nitrogen atom, etc., m is an integer of 0 to 5, R2 is an optionally halogenated C1-C6 alkyl group, etc., R5 and R6 are independently an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc., and R4 is an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc.

  提供一种对由式（1）表示的害虫具有控制作用的腙化合物，其中，G是一个5-成员杂环基，M是一个氧原子或硫原子，Q1、Q2、Q3和Q4分别是氮原子，等等，m是0到5的整数，R2是一个可选择卤代的C1-C6烷基基团，等等，R5和R6分别是一个可选择取代的C1-C12链烃基团，等等，R4是一个可选择取代的C1-C12链烃基团，等等。
• Aminium salts of 1,2,3-triazoles as prodrugs of drugs including antiviral agents
  申请人：Kadow F. John

  公开号：US20060142298A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with new aminium salts of 1,2,3-triazoles which can be used as prodrugs to improve the solubility or pharmaceutical properties of 1,2,3-triazole containing compounds. More particularly, the present disclosure relates to compounds containing N-aminium-1,2,3-triazoles that are useful as antiviral agents and specifically for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，本公开涉及新的1,2,3-三唑的氨盐，可用作前药，以改善含有1,2,3-三唑化合物的溶解性或药物性质。更具体地说，本公开涉及含有N-氨盐基-1,2,3-三唑的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗艾滋病毒（HIV）和艾滋病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004026872A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物类作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。