mefunidone | 1256782-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: mefunidone
• 英文别名: 1-(4-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)benzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one；2(1H)-Pyridinone, 1-[[4-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]amino]phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-；1-[[4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1256782-87-2
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃N₄O
• 分子量: 408.467
• InChiKey: QQIYZFHTOAXUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mefunidone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)benzyl)-5-trifluoromethylpyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗肾纤维化药物1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2 (1H)-吡啶酮盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗肾纤维化药物1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮盐酸盐（ZHC‑116盐酸盐）的合成方法。本发明以2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶（商业购得）为原料，经过9步合成步骤制备1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮。相比现有文献报道的方法，本发明的方法有效、实用，总合成收率有所提高，适合工业规模化生产。

  公开号：

  CN107652228B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobenzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 mefunidone
  参考文献：
  名称：

  抗肾纤维化药物1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2 (1H)-吡啶酮盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗肾纤维化药物1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮盐酸盐（ZHC‑116盐酸盐）的合成方法。本发明以2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶（商业购得）为原料，经过9步合成步骤制备1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮。相比现有文献报道的方法，本发明的方法有效、实用，总合成收率有所提高，适合工业规模化生产。

  公开号：

  CN107652228B

文献信息

• 抗肾纤维化药物1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2 (1H)-吡啶酮盐酸盐的合成方法
  申请人：广州南新制药有限公司

  公开号：CN107652228B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明涉及一种抗肾纤维化药物1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮盐酸盐（ZHC‑116盐酸盐）的合成方法。本发明以2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶（商业购得）为原料，经过9步合成步骤制备1‑（（4‑（4‑甲基哌嗪‑1‑基）丙基）氨基）苄基‑5‑三氟甲基‑2（1H）‑酮。相比现有文献报道的方法，本发明的方法有效、实用，总合成收率有所提高，适合工业规模化生产。
• PREPARATION OF 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2(1H)PYRIDONE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：Hu Gaoyun

  公开号：US20120129859A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and their pharmaceutical acceptable salts are disclosed. The preparation methods of the compounds and their salts and the use of the same for preparing the medicaments for treating fibrosis are also disclosed. New pyridine compounds and their salts are obtained from trifluoromethyl pyridone as starting material.

  揭示了1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮化合物及其药用可接受盐。还公开了这些化合物及其盐的制备方法，以及用于制备治疗纤维化药物的用途。从三氟甲基吡啶酮作为起始物获得了新的吡啶化合物及其盐。
• 1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2(1H)-吡啶酮盐酸盐的晶型及制备方法
  申请人：广州南新制药有限公司

  公开号：CN107663167A

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明涉及1‑（取代苄基）‑5‑三氟甲基‑2(1H)‑吡啶酮盐酸盐的晶型及制备方法。
• 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2-(1H) PYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR SALTS, THEIR PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
  申请人：Central South University

  公开号：EP2474533A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and their pharmaceutical acceptable salts are disclosed. The preparation methods of the compounds and their salts and the use of the same for preparing the medicaments for treating fibrosis are also disclosed. New pyridine compounds and their salts are obtained from trifluoromethyl pyridone as starting material.

  本发明公开了 1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮化合物及其药用盐。此外，还公开了这些化合物及其盐的制备方法和用于制备治疗纤维化药物的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料，可获得新的吡啶化合物及其盐。
• PREPARATION OF 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2-(1H)PYRIDONE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：Central South University

  公开号：EP2474533B1

  公开（公告）日：2015-02-25