N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N´-[(4-formylphenyl)benzyl]benzo[ghi]perylene-1´,2´:3,4:9,10-hexacarboxylictris(dicarboximide) | 1351949-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N´-[(4-formylphenyl)benzyl]benzo[ghi]perylene-1´,2´:3,4:9,10-hexacarboxylictris(dicarboximide)
• CAS: 1351949-03-5
• 化学式: C₆₈H₇₁N₃O₇
• 分子量: 1042.33
• InChiKey: DTLXCQOQQLUYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.16
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N´-[(4-formylphenyl)benzyl]benzo[ghi]perylene-1´,2´:3,4:9,10-hexacarboxylictris(dicarboximide) 、 苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N'-(4-phenyliminomethylphenylbenzyl)benzo[ghi]perylene-1',2':3,4:9,10-hexacarboxylictris(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  角苯并ylene戊四羧酸双酰亚胺

  摘要：

  由狄尔斯-阿尔德反应制得的带有两个成角度连接的二羧酸酰亚胺环的苯并戊二烯衍生物具有很强的荧光性，其自由周边位置可通过其取代基控制UV / Vis光谱或形成固定官能团的锚定位置单位。角生色团3既可以用于荧光标记，例如用于伯胺或酶，也可以用于更复杂的组件的结构单元，其中它们可以充当FRET的能量供体或PET中的电子受体，例如用于光伏太阳能电池。

  DOI：

  10.1002/chem.201103221
• 作为产物：
  描述：

  N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N'-{[4-(1,3-dioxolane-2-yl)phenyl]benzyl}benzo[ghi]perylene-1',2':3,4:9,10-tris(dicarboximide) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N,N''-bis(1-hexylheptyl)-N´-[(4-formylphenyl)benzyl]benzo[ghi]perylene-1´,2´:3,4:9,10-hexacarboxylictris(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  角苯并ylene戊四羧酸双酰亚胺

  摘要：

  由狄尔斯-阿尔德反应制得的带有两个成角度连接的二羧酸酰亚胺环的苯并戊二烯衍生物具有很强的荧光性，其自由周边位置可通过其取代基控制UV / Vis光谱或形成固定官能团的锚定位置单位。角生色团3既可以用于荧光标记，例如用于伯胺或酶，也可以用于更复杂的组件的结构单元，其中它们可以充当FRET的能量供体或PET中的电子受体，例如用于光伏太阳能电池。

  DOI：

  10.1002/chem.201103221

文献信息

• Improving the Photoinduced Charge Separation Parameters in Corrole-Perylene Carboximide Dyads by Tuning the Redox and Spectroscopic Properties of the Components
  作者：Lucia Flamigni、Adina I. Ciuciu、Heinz Langhals、Bernd Böck、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/asia.201100818

  日期：2012.3.5

  performances for photoinduced charge separation, both in terms of efficiency and in terms of lifetime, with respect to formerly studied systems. The energy level of the charge‐separated state was tuned by selecting perylene and corrole components with diverse redox and spectroscopic properties. High spectroscopic energy levels of the perylene carboximide derivatives (PIs) allow a fast charge separation to be

  已合成了几对环戊二烯甲酰亚胺（C2-PIa和C2-PIx），并评估了它们的光反应性。与以前研究的系统相比，我们旨在获得效率和寿命方面更好的光诱导电荷分离性能。电荷分离态的能级通过选择具有不同氧化还原和光谱特性的per和腐蚀组分进行调节。per碳羧酰亚胺衍生物（PI）的高光谱能级可保持快速的电荷分离，与从PI到Corrole单元的能量转移过程竞争。对于C2-PIa，甲苯中电荷分离的产率和寿命分别为75％和2.5μsC2-PIx为65％和24 ns 。在当前的能量和电子转移理论的框架内讨论了溶剂极性的结果和影响。