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2-Morpholino-2-phenylpropionaldehyd | 25076-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Morpholino-2-phenylpropionaldehyd
英文别名
2-morpholin-4-yl-2-phenyl-propionaldehyde;2-Morpholin-4-yl-2-phenylpropanal
2-Morpholino-2-phenylpropionaldehyd化学式
CAS
25076-76-0
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
ZCUUUJYMCVEPPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-苯基-丙烯基)-吗啉 、 N-chloro-benzamidine氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-Morpholino-2-phenylpropionaldehyd 、 2-(1-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethyl)-4,6-diphenyl-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine
    参考文献:
    名称:
    N-卤代idine-III 1:N-卤代enza和烯胺的S-三嗪衍生物
    摘要:
    N-卤代s与烯胺的反应得到1,4-二氢-s-三嗪衍生物作为主要反应产物。该二氢衍生物可通过用氯乙腈氧化而芳香化。详细讨论了分离产物的质谱。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)85010-3
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文献信息

  • CITERIO L.; POCAR D.; STRADI R.; GIOIA B., TETRAHEDRON. 1979, 35, NO 1, 69-76
    作者:CITERIO L.、 POCAR D.、 STRADI R.、 GIOIA B.
    DOI:——
    日期:——
  • N-haloamidines—III
    作者:Luisa Citerio、Donato Pocar、Riccardo Stradi、Bruno Gioia
    DOI:10.1016/0040-4020(79)85010-3
    日期:1979.1
    The reaction of N-haloamidines with enamines affords 1,4-dihydro-s-triazine derivatives as the main reaction product. The dihydro derivatives are aromatisable through oxidation with chloranil. The mass spectra of the isolated products are discussed in detail.
    N-卤代s与烯胺的反应得到1,4-二氢-s-三嗪衍生物作为主要反应产物。该二氢衍生物可通过用氯乙腈氧化而芳香化。详细讨论了分离产物的质谱。
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