N-chloro-benzamidine | 40078-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-benzamidine
• 英文别名: N-Chlor-benzamidin；N-Chlorbenzamidin；N-chlorobenzamidine；N'-chlorobenzenecarboximidamide
• CAS: 40078-03-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• 分子量: 154.599
• InChiKey: QZBAIJIDEKPQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-benzamidine 在 水 作用下， 生成 2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  Robin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以35%的产率得到N-chloro-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  1-氯-3-苯基重氮基的反应性

  摘要：

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。

  DOI：

  10.1021/jo060341g

文献信息

• Some Reactions of<i>N</i>-Haloamidines
  作者：Eiichi Haruki、Toshihiro Inaike、Eiji Imoto

  DOI：10.1246/bcsj.41.1361

  日期：1968.6

  The reactions of a variety of N-haloamidines with silver oxide, sodium ethoxide, thiourea derivatives, and phenols are described. In these reactions, N-phenyl-N′-chlorobenzamidine gave diphenylcarbodiimide, benzimidazole, N-amidinobenzamidine and 2,4-diphenylthiadiazole respectively, while the other N-haloamidines afforded the corresponding products. The mechanistic implications of these reactions are discussed.

  描述了多种N-卤代咪唑与氧化银、乙醇钠、硫脲衍生物和酚的反应。在这些反应中，N-苯基-N'-氯苯咪唑分别生成了二苯基碳二亚胺、苯并咪唑、N-氨基咪唑苯咪唑和2,4-二苯基噻二唑，而其他N-卤代咪唑则得到了相应的产物。讨论了这些反应的机理含义。
• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167046A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE MATERIAL
  申请人：IWAKUMA Toshihiro

  公开号：US20120319099A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A material for organic electroluminescence devices comprising a compound in which a heterocyclic group having nitrogen is bonded to an arylcarbazolyl group or a carbazolylalkylene group and an organic electroluminescence device comprising an anode, a cathode and an organic thin film layer comprising at least one layer and disposed between the anode and the cathode, wherein at least one layer in the organic thin film layer comprises the material for organic electroluminescence devices described above. The material can provide an organic electro-luminescence device emitting bluish light with a high purity of color. The organic electroluminescence device uses the material.

  一种用于有机电致发光器件的材料，包括一种化合物，其中含有氮的杂环基与芳基咔唑基或咔唑基烷基结合，以及包括至少一层的有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层位于阳极和阴极之间，并且至少一层在有机薄膜层中包含上述有机电致发光器件的材料。该材料可以提供发出高纯度蓝光的有机电致发光器件。该有机电致发光器件使用该材料。
• NOVEL COMPOUND
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20170186968A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound represented by the following formula (1):

  一个由以下化学式（1）表示的化合物：
• Synthesis of Highly Substituted Cyclobutanones by a One‐Pot Keteniminium‐Enamine Process
  作者：Dylan Dagoneau、Amandine Kolleth、Pierre Quinodoz、Beyza Horoz、Saron Catak、Alexandre Lumbroso、Sarah Sulzer‐Mossé、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1002/hlca.202100022

  日期：2021.5

  synthesis of highly substituted cyclobutanones. This process relies on first a [2+2] cycloaddition involving a keteniminium salt intermediate with an alkene followed by isomerization of the resulting cyclobutaniminium salt into its cyclic enamine form and then reaction of the latter with an electrophile. The adduct can be either hydrolyzed or reduced to give the corresponding cyclobutanone or cyclobutanamine

  在本文中，我们描述了有效的一锅序列，用于高度取代的环丁酮的区域和立体选择性合成。该方法首先依赖于[2 + 2]环加成反应，该加成反应包括将烯酮铵盐中间体与烯键合，然后将所得的环丁铵盐异构化成其环状烯胺形式，然后使后者与亲电子试剂反应。可以将加合物水解或还原，分别得到相应的环丁酮或环丁胺，并具有出色的非对映异构控制能力。容许多种亲电试剂，从而允许将各种取代基和官能团结合到环丁基环上。此外，通过DFT研究研究了各种环烯胺的共面性。