N,N-dimethylperfluoro-2,4-xylidine | 187835-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylperfluoro-2,4-xylidine
• 英文别名: 2,3,5-trifluoro-N,N-dimethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 187835-58-1
• 化学式: C₁₀H₆F₉N
• 分子量: 311.15
• InChiKey: BSVYPTZZDGKGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylperfluoro-2,4-xylidine 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以89.7%的产率得到N-nitroso-N-methyl-perfluoro-2,4-xylidine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基全氟芳基胺与硝酸和亚硝酸的相互作用

  摘要：

  N，N-二甲基五氟苯胺容易与硝酸和硫酸或硝酸的混合物发生反应，并带有侧链转化。在与HNO 3和H 2 SO 4的混合物的反应中，观察到N-亚硝基-N-甲基和N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成。发现这些产物的比例取决于酸的比例：N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成随硫酸的量而增加；N-亚硝基当仅使用硝酸时，获得-甲基五氟苯胺。Ñ，Ñ -Dimethylperfluoro- p -甲苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -2,4-二甲代苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -5-氨基茚满经历类似的变换。Ñ亚硝基衍生物通过HNO的混合物转化3和H 2 SO 4，HNO 3或NO 2 BF 4成相应Ñ硝基衍生物。形成相应的N-亚硝基-N时，会发生甲基衍生物Ñ，Ñ -dimethylpentafluoroaniline，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro- p -甲苯胺与HNO处理2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00066-0
• 作为产物：
  描述：

  四氟-1,3-二(三氟甲基)苯 、 二甲胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethylperfluoro-2,4-xylidine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基全氟芳基胺与硝酸和亚硝酸的相互作用

  摘要：

  N，N-二甲基五氟苯胺容易与硝酸和硫酸或硝酸的混合物发生反应，并带有侧链转化。在与HNO 3和H 2 SO 4的混合物的反应中，观察到N-亚硝基-N-甲基和N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成。发现这些产物的比例取决于酸的比例：N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成随硫酸的量而增加；N-亚硝基当仅使用硝酸时，获得-甲基五氟苯胺。Ñ，Ñ -Dimethylperfluoro- p -甲苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -2,4-二甲代苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -5-氨基茚满经历类似的变换。Ñ亚硝基衍生物通过HNO的混合物转化3和H 2 SO 4，HNO 3或NO 2 BF 4成相应Ñ硝基衍生物。形成相应的N-亚硝基-N时，会发生甲基衍生物Ñ，Ñ -dimethylpentafluoroaniline，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro- p -甲苯胺与HNO处理2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00066-0

文献信息

• Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cymene under the action of Zn(Cu)-D-DMF-H2O.
  作者：Vyacheslav I. Krasnov、Vyacheslv E. Platonov、Irina V. Beregovaya、Lyudmila N. Shohegoleva

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01090-3

  日期：1997.2

  Perfluorinated xylenes and perfluoro-para-cymene undergo hydrodefluorination under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Hydrogen enters mainly at the benzyl position of para-dialkylbenzenes and at the para position to perfluoroalkyl groups of perfluorinated ortho- and meta-xylenes. The process presumably involves radical anions as intermediates. A product of perfluoro-4-methylbenzyl radical trapping by hexene-1 was obtained Quantum-chemical calculations of radical anions of the compounds under investigation have been carried out. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Interaction of N,N-dimethylperfluoroarylamines with nitric and nitrous acids
  作者：Vyacheslav E. Platonov、Alois Haas、Meinolf Schelvis、Max Lieb、Kira V. Dvornikova、Ol’ga I. Osina

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00066-0

  日期：2002.7

  mixture of nitric and sulphuric acids or nitric acid with conversion of the side chain. In the reactions with mixtures of HNO3 and H2SO4, the formation of N-nitroso-N-methyl and N-nitro-N-methylpentafluoroanilines is observed. The ratio of these products was found to depend on the ratio of the acids: the formation of N-nitro-N-methylpentafluoroaniline increases with the quantity of sulphuric acid; N-ni

  N，N-二甲基五氟苯胺容易与硝酸和硫酸或硝酸的混合物发生反应，并带有侧链转化。在与HNO 3和H 2 SO 4的混合物的反应中，观察到N-亚硝基-N-甲基和N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成。发现这些产物的比例取决于酸的比例：N-硝基-N-甲基五氟苯胺的形成随硫酸的量而增加；N-亚硝基当仅使用硝酸时，获得-甲基五氟苯胺。Ñ，Ñ -Dimethylperfluoro- p -甲苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -2,4-二甲代苯胺，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro -5-氨基茚满经历类似的变换。Ñ亚硝基衍生物通过HNO的混合物转化3和H 2 SO 4，HNO 3或NO 2 BF 4成相应Ñ硝基衍生物。形成相应的N-亚硝基-N时，会发生甲基衍生物Ñ，Ñ -dimethylpentafluoroaniline，Ñ，Ñ -dimethylperfluoro- p -甲苯胺与HNO处理2。