乙酸,[4-[3-[(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二羰基-1,3-二丙基-5-嘧啶基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙基]苯氧基]-,1,1-二甲基乙基酯,(-)- | 144871-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸,[4-[3-[(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二羰基-1,3-二丙基-5-嘧啶基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙基]苯氧基]-,1,1-二甲基乙基酯,(-)-
• 英文名称: 2-[[4-[3-[(6-amino-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-propyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)amino]-2-methyl-3-oxopropyl]phenyl]oxy]-acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[3-[(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)amino]-2-methyl-3-oxopropyl]phenoxy]acetate
• CAS: 144871-77-2；144872-05-9；144872-07-1
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₆
• 分子量: 502.611
• InChiKey: SGBFCKZZYXUQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,[4-[3-[(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二羰基-1,3-二丙基-5-嘧啶基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙基]苯氧基]-,1,1-二甲基乙基酯,(-)- 在 crude product 、 isopropyl alcohol-hexane 作用下， 以 乙醇 、 氢氧化钾 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (0.546 g)的产率得到2-[4-[2-(2,3,6,9-Tetrahydro-1,3-dipropyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl) propyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新型8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩的患者。

  公开号：

  US05208240A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]oxy]-alpha-methyl-benzenepropanoic acid, methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 乙酸,[4-[3-[(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二羰基-1,3-二丙基-5-嘧啶基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙基]苯氧基]-,1,1-二甲基乙基酯,(-)-
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。

  公开号：

  US05208240A1

文献信息

• 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05208240A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A.sub.1 -adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。