2-(4-硝基苯基)肼草酸乙酯 | 61032-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)肼草酸乙酯
• 英文名称: ethyl oxalate mono-p-nitrophenylhydrazide
• 英文别名: Ethyl {N-[(4-nitrophenyl)amino]carbamoyl}formate；ethyl 2-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxoacetate
• CAS: 61032-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₅
• 分子量: 253.214
• InChiKey: HUTRCHJJQRMLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)肼草酸乙酯 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to obtain 21.5 g of 1-ethoxalyl-2-(p-aminophenyl)hydrazine的产率得到1-Ethoxalyl-2-(p-aminophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Method of producing images

  摘要：

  公开了一种制备图像的方法，其包括对银卤化物感光材料进行图像曝光，然后在以下通式[I]、[II]或[III]所表示的化合物存在下，对曝光的感光材料进行显影：##STR1## 其中Ar表示芳基，R表示氢原子、烷基、烯基、不饱和杂环基或芳基，而R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或由通式（i）表示的基团：##STR2## 其中，R.sub.0表示烷基、烯基、芳基、烷氧基或芳氧基，n为1或2的整数。##STR3## 其中，Ar、R.sub.1和R.sub.2如通式[I]中所定义，而R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子、烷基、芳基、不饱和杂环基或取代的氨基基团，且R.sub.3和R.sub.4可以结合形成环。##STR4## 其中，Ar、R.sub.1和R.sub.2如通式[I]中所定义，而R.sub.5表示含氮杂环残基。

  公开号：

  US04816373A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(4-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester 在 sodium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到1,4-bis-p-nitrophenyl-3,6-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrotetrazine
  参考文献：
  名称：

  Shawali, Ahmad S.; Albar, Hassan A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 871 - 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antioxidant and DNA damage inhibition activities of 4-Aryl-N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazine-2-carboxamides
  作者：K SHUBAKARA、K B UMESHA、N SRIKANTAMURTHY、J CHETHAN

  DOI：10.1007/s12039-014-0638-4

  日期：2014.11

  A series of 4-aryl-N-(4-pheny-thiazol-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazine-2-carboxamides were synthesized by condensing 4-aryl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazine-2-carboxylic acid with 2-amino-4-aryl-thiazole derivatives. The newly synthesized molecules were characterized by spectral analysis and subjected to antioxidant and DNA damage inhibition studies.

  合成了一系列4-芳基-N-(4-苯基-噻唑-2-基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-2-羧酰胺，通过将4-芳基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-2-羧酸与2-氨基-4-芳基-噻唑衍生物缩合而成。新合成的分子通过光谱分析进行了表征，并进行了抗氧化和DNA损伤抑制研究。
• PETYUNIN P. A.; STOROZHEVA A. V., NAUCH. TR. PERM. FARMATSEVT. IN-T <TRFI-AR>, 1975, HO 8, 40-44
  作者：PETYUNIN P. A.、 STOROZHEVA A. V.

  DOI：——

  日期：——
• RESNICK, BRUCE M.;WEXLER, ALLAN J.
  作者：RESNICK, BRUCE M.、WEXLER, ALLAN J.

  DOI：——

  日期：——