3-p-Tolyl-5-chlor-4-dichlormethylisoxazol | 65927-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-Tolyl-5-chlor-4-dichlormethylisoxazol
• 英文别名: 5-chloro-4-dichloromethyl-3-p-tolyl-isoxazole；5-Chloro-4-(dichloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 65927-00-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NO
• 分子量: 276.55
• InChiKey: XYHLNBWAQQASFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-Tolyl-5-chlor-4-dichlormethylisoxazol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-Bromo-phenyl)-7-hydroxy-3-p-tolyl-7H-isoxazolo[5,4-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Devi, Y. Uma; Ashok, K.; Kallury, R. Krishna Mohan Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑-5(4H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-p-Tolyl-5-chlor-4-dichlormethylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Kallury,R.K.M.R.; Devi,P.S.U., Tetrahedron Letters, 1977, p. 3655 - 3658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ashok, K.; Devi, Y. Uma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 229 - 232
  作者：Ashok, K.、Devi, Y. Uma

  DOI：——

  日期：——
• DEVI, Y. UMA;ASHOK, K.;MOHAN, RAO KALLURY R. KRISHNA, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 116-119
  作者：DEVI, Y. UMA、ASHOK, K.、MOHAN, RAO KALLURY R. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——