N-(1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 1345993-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1345993-12-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₅
• 分子量: 371.393
• InChiKey: GPHNCVCTBDFIQY-YIXUXKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 108.0h， 以32%的产率得到4-amino-1-[(1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-bicyclo[3.1.0]hexanyl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  实用的合成碳取代核苷的途径

  摘要：

  描述了制备三种不同的碳取代核苷的稳健可行路线。从容易获得的结构单元开始描述了用于制备1'-同核苷，2'- C-甲基-氨基糖苷和2' - C-甲基-环丙基/环戊基稠合的双环核糖类似物的简短合成程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.074
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-oxo-1-((6aR,8R,8aS,9aR)-3,3,5,5-tetraisopropyl-7-oxotetrahydro-1H,8H-cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  实用的合成碳取代核苷的途径

  摘要：

  描述了制备三种不同的碳取代核苷的稳健可行路线。从容易获得的结构单元开始描述了用于制备1'-同核苷，2'- C-甲基-氨基糖苷和2' - C-甲基-环丙基/环戊基稠合的双环核糖类似物的简短合成程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.074