ethyl 4-methyl-3-(phenylamino)pent-2-enoate | 1258724-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-3-(phenylamino)pent-2-enoate
• CAS: 1258724-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ZECBMNSOVWBAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-(phenylamino)pent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereodefined Homopropargyl Amines by Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Dihydropyridone Triflates

  摘要：

  Dihydropyridone (DHPD) triflates undergo nucleophile-triggered fragmentation to provide homopropargyl amine derivatives, the stereochemistry of which is defined by starting from readily available beta-amino esters.

  DOI：

  10.1021/ol102760q
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 异丁酰乙酸乙酯 在 氯化锆(IV) 作用下， 以33%的产率得到ethyl 4-methyl-3-(phenylamino)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereodefined Homopropargyl Amines by Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation of Dihydropyridone Triflates

  摘要：

  Dihydropyridone (DHPD) triflates undergo nucleophile-triggered fragmentation to provide homopropargyl amine derivatives, the stereochemistry of which is defined by starting from readily available beta-amino esters.

  DOI：

  10.1021/ol102760q

文献信息

• Gold-catalyzed cascade C–H/C–H cross-coupling/cyclization/alkynylation: an efficient access to 3-alkynylpyrroles
  作者：Shuai Zhang、Yuanhong Ma、Jingbo Lan、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1039/c5ob00599j

  日期：——

  An efficient approach to 3-alkynylpyrroles has been developed through the gold-catalyzed cascade oxidative C–H/C–H cross-coupling, cyclization and in situ oxidative alkynylation.

  通过金催化的级联氧化C-H/C-H交叉偶联、环化和原位氧化炔基化，已经开发出一种高效的制备3-炔基吡咯的方法。