3-nitro-5-phenylpyridine-2-amine | 198017-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-phenylpyridine-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3-nitro-5-phenylpyridine；3-nitro-5-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 198017-59-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: NYPHZLFSKUPDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-phenylpyridine-2-amine 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以gives 0.38 g of the title compound as a brownish oil的产率得到5-苯基吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyridine-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物中，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R3取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。

  公开号：

  US07138399B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-nitro-5-phenylpyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20100069431A1

文献信息

• Synthesis of 6-phenyl-atevirdine
  作者：Reinhard Troschütz、Alexander Karger

  DOI：10.1002/jhet.5570340409

  日期：1997.7

  The synthesis of 6-phenyl-atevirdine (17), a lipophilic derivative of the potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitor atevirdine (1), is described. The title compound was prepared from dithioacetale 2 via keteneaminal 4 and the nitropyridine derivative 10. Unexpectedly, no anti HIV activity was observed for the novel atevirdine derivative 17. The key intermediates 6, 8 and 10 could also be prepared

  描述了有效的HIV-1逆转录酶抑制剂阿特维定（1）的亲脂性衍生物6-苯基-埃特维定（17）的合成。标题化合物由二硫代乙缩醛2经由酮内缩醛4和硝基吡啶衍生物10制备。出乎意料的是，没有观察到抗艾滋病毒活性的新型阿替维定衍生物17。关键中间体6、8和10也可以通过氯吡啶22–24从烯醛醛18制备。
• [EN] NOVEL ALKOXYPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ALCOXYPYRIDINE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003080607A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The compounds of formula (I) in which R1 is 1-4C-alkoxy, , A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo (4,5b) pyridin-2-yl, 3H-imidazo (4,5-b) pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R8, 9H-purin-8yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5 are effective iNOS inhibitors.

  化学式为(I)的化合物，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R8取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Novel alkoxypyridine-derivatives
  申请人：Ulrich Wolf-Rudiger

  公开号：US20050171125A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The compounds of formula I in which R1 is 1-4C-alkoxy, A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.

  公式I中，R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-亚烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基取代R2和/或R3，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基取代R4和/或R5，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US08124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括从式（I）中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• ALKOXYPYRIDINE-DERIVATIVES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1490366B1

  公开（公告）日：2008-01-23