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3-Methyl-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
3-Methyl-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile | 154046-31-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
英文别名
3-methyl-1,6-dioxo-5-phenylpyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
CAS
154046-31-8
化学式
C
20
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
327.342
InChiKey
WJSMVHWETSLOFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.78
重原子数:
25.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
67.27
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido<1,2-a><3,1>benzoxazine
154046-26-1
C
14
H
8
N
2
O
3
252.229
——
1-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
137786-37-9
C
14
H
10
N
2
O
4
270.244
反应信息
作为反应物:
描述:
对二甲氨基苯甲醛
、
3-Methyl-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到3-[(E)-2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis and Some Reactions of 2-Cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
摘要:
吡啶骨架化合物作为镇痛剂、抗炎剂和中枢神经系统抑制剂的重要性,以及含有喹啉结构的化合物中遇到的多样生物活性,促使我们合成2-氰基-1,6-二氧-3-甲基吡啶[1,2-a][3,2]苯并噁嗪,作为吡啶喹啉衍生物V-IX的起始原料。
DOI:
10.1135/cccc19931953
作为产物:
描述:
2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶
在
乙酸酐
、
potassium carbonate
、
copper(II) oxide
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
3-Methyl-1,6-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis and Some Reactions of 2-Cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
摘要:
吡啶骨架化合物作为镇痛剂、抗炎剂和中枢神经系统抑制剂的重要性,以及含有喹啉结构的化合物中遇到的多样生物活性,促使我们合成2-氰基-1,6-二氧-3-甲基吡啶[1,2-a][3,2]苯并噁嗪,作为吡啶喹啉衍生物V-IX的起始原料。
DOI:
10.1135/cccc19931953
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hozien Zeinab A., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1953-1962
作者:
Hozien Zeinab A.
DOI:
——
日期:
——
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