1-(3-methylbut-1-ynyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene | 1346231-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylbut-1-ynyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 1346231-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: YZJLUKVNVZRIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbut-1-ynyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,2-dimethyl-3-[2-(3-methylbut-1-ynyl)phenyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-氧杂环戊基-1-炔基苯的氧化环化，用于非对映选择性合成的高取代度的2-羟基茚满酮

  摘要：

  我们报告了2-环氧乙烷基-1-炔基苯到带有叔醇的高度取代的2-羟基茚满酮骨架中的金催化氧化环化反应。此类金催化的反应包括初始内部氧化还原反应，α-羰基金-类胡萝卜素的亚砜氧化，然后在所得的二酮中间体上进行金催化的甲醛反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100325
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(3-methylbut-1-ynyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-氧杂环戊基-1-炔基苯的氧化环化，用于非对映选择性合成的高取代度的2-羟基茚满酮

  摘要：

  我们报告了2-环氧乙烷基-1-炔基苯到带有叔醇的高度取代的2-羟基茚满酮骨架中的金催化氧化环化反应。此类金催化的反应包括初始内部氧化还原反应，α-羰基金-类胡萝卜素的亚砜氧化，然后在所得的二酮中间体上进行金催化的甲醛反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100325

文献信息

• Gold-Catalyzed Cyclization/Oxidative [3+2] Cycloadditions of 1,5-Enynes with Nitrosobenzenes without Additional Oxidants
  作者：Chun-Hao Chen、Yen-Ching Tsai、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201209850

  日期：2013.4.22

  Golden control: The title reaction (see scheme) proceeds with high stereocontrol to generate the heterocyclic products in good yield. Experiments to probe the mechanism were performed.

  黄金控制：标题反应（参见方案）以高度立体控制进行，以高收率产生杂环产物。进行了探索该机理的实验。