{1-[4-(7-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester | 1357263-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {1-[4-(7-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: {1-[4-(7-Phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[1-[4-(7-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1357263-07-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 440.545
• InChiKey: JOSBQVARKWNYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(7-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以49.5%的产率得到{1-[4-(3-bromo-7-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，以及其制备方法和用于治疗良性和恶性肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130210825A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-苯基-吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 zinc diacetate 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 {1-[4-(7-phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT

  摘要：

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm201394e

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US08987273B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to imidazo[1,2-b]pyridazines of general formula (I) a process for their manufacture and their use for the treatment of benign and malignant neoplasia.

  本发明涉及一般式（I）的咪唑并[1,2-b]吡嗪类化合物的制备方法以及它们用于治疗良性和恶性肿瘤的用途。
• US8987273B2
  申请人：——

  公开号：US8987273B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012013713A2

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to imidazo[1,2-b]pyridazines of general formula (I) a process for their manufacuture and their use for the treatment of benign and malignant neoplasia.
• Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT
  作者：Jason G. Kettle、Simon Brown、Claire Crafter、Barry R. Davies、Phillippa Dudley、Gary Fairley、Paul Faulder、Shaun Fillery、Hannah Greenwood、Janet Hawkins、Michael James、Keith Johnson、Clare D. Lane、Martin Pass、Jennifer H. Pink、Helen Plant、Sabina C. Cosulich

  DOI：10.1021/jm201394e

  日期：2012.2.9

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20130210825A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to imidazo[1,2-b]pyridazines of general formula (I) a process for their manufacuture and their use for the treatment of benign and malignant neoplasia.

  该发明涉及通式（I）的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，以及其制备方法和用于治疗良性和恶性肿瘤的用途。