6,6'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,5-diethylbenzenethiol) | 1374039-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 6,6'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,5-diethylbenzenethiol)
• CAS: 1374039-43-6
• 化学式: C₂₈H₃₄S₄
• 分子量: 498.842
• InChiKey: OBCIKCKQCRLMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,5-diethylbenzenethiol) 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 110.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由两个或三个二硫键连接的 28 元和 42 元环状分子的制备和结构测定

  摘要：

  4,7-二乙基苯并[1,2,3]三硫醇(1a–1c), 4,8-二乙基苯并[1,2-d:4,5-d']双[1,2,3]三硫醇(1d)和 6, 10-二乙基 [1,2,3] 三硫醇 [h] 苯并五硫杂 (1d') 用硼氢化钠和 0.5 当量处理。对二溴化苯生成具有两个硫醇基团的桥连分子 2a-2d。在三乙胺存在下用碘氧化 2a 后，通过二聚环化反应获得与两个二硫键相连的 28 元大环 3a，而不是单体 14 元大环。用碘和三乙胺类似地处理化合物 2b-2d，得到 28 元大环化合物 3b-3d。在 2c 反应的情况下，发生三聚反应，与 3c 一起产生 42 元大环 4。环状分子的结构由核磁共振和质谱确定，

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.640330
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 4,7-diethylbenzo[1,2,3]trithiole 2-oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以63%的产率得到6,6'-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2,5-diethylbenzenethiol)
  参考文献：
  名称：

  由两个或三个二硫键连接的 28 元和 42 元环状分子的制备和结构测定

  摘要：

  4,7-二乙基苯并[1,2,3]三硫醇(1a–1c), 4,8-二乙基苯并[1,2-d:4,5-d']双[1,2,3]三硫醇(1d)和 6, 10-二乙基 [1,2,3] 三硫醇 [h] 苯并五硫杂 (1d') 用硼氢化钠和 0.5 当量处理。对二溴化苯生成具有两个硫醇基团的桥连分子 2a-2d。在三乙胺存在下用碘氧化 2a 后，通过二聚环化反应获得与两个二硫键相连的 28 元大环 3a，而不是单体 14 元大环。用碘和三乙胺类似地处理化合物 2b-2d，得到 28 元大环化合物 3b-3d。在 2c 反应的情况下，发生三聚反应，与 3c 一起产生 42 元大环 4。环状分子的结构由核磁共振和质谱确定，

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.640330