2-甲基十二烷酰氯 | 360772-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-甲基十二烷酰氯
• 英文名称: 2-methyl-dodecanoyl chloride
• 英文别名: 2-Methyldodecanoyl chloride
• CAS: 360772-40-3
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO
• 分子量: 232.794
• InChiKey: BYMWLXVYFXLMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基十二烷酰氯 在 Pd-BaSO₄ 、 xylene 作用下， 生成 2-甲基月桂醛
  参考文献：
  名称：

  BRANCHED-CHAIN FATTY ACIDS. XXXII. SYNTHESIS AND ISOMERIZATION OF α,γ-DIALKYL-α,β-UNSATURATED ESTERS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01128a019
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基十二烷酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-甲基十二烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列脂肪酸酐，并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类，具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物，发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物，离体效力几乎不依赖于苯胺取代，并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂（IC50低于50 nM）可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外，通过将α，α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α，α-二取代的三甲氧基苯胺，例如2,2-二甲基-N-（2,4,6-三甲氧基苯基）十二碳酰胺（39），不仅降低了血浆总胆固醇（-60％），胆固醇喂养的大鼠，但在饮食中0.05％的筛查剂量（约50 mg / kg）下，该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高（+

  DOI：

  10.1021/jm00087a016

文献信息

• Strain of streptomyces
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20030069204A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom or a methyl group; R 2 a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R 3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R 4 a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R 5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom). The invention also includes compounds which are related to the aforeidentified compounds.

  本发明涉及化合物（Ia）的酯、醚和N-烷基氨基甲酰衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用于治疗或预防细菌感染。其中，R1是氢原子或甲基基团；R2a是氢原子、羟基保护基或甲基基团；R3是氢原子或羟基保护基；R4a是氢原子、羟基或受保护的羟基；R5是氢原子或羟基保护基；X是亚甲基或硫原子。本发明还包括与上述化合物相关的化合物。
• Strain of Streptomyces griseus
  申请人：Inukai Masatoshi

  公开号：US06844173B2

  公开（公告）日：2005-01-18

  A microorganism strain which is Streptomyces griseus FERM BP-5420 and processes for preparing compounds by cultivating such microorganism strain.

  一种微生物菌株，为Streptomyces griseus FERM BP-5420，通过培养此微生物菌株制备化合物的方法。
• Antimicrobial compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06472384B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. (wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R4a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom). The invention also includes compounds which are related to the aforeidentified compounds.

  本发明涉及化合物（Ia）的酯，醚和N-烷基氨基甲酰衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用于治疗或预防细菌感染。（其中R1是氢原子或甲基基团；R2a是氢原子，羟基的保护基或甲基基团；R3是氢原子或羟基的保护基；R4a是氢原子，羟基或受保护的羟基；R5是氢原子或羟基的保护基；X是亚甲基基团或硫原子）。本发明还包括与上述化合物相关的化合物。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1095947A1

  公开（公告）日：2001-05-02

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. (wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R4a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom).

  本发明涉及化合物（Ia）的酯类、醚类和 N-烷基氨基甲酰基衍生物及其药学上可接受的盐类。这些化合物具有优异的抗菌活性，可用于治疗或预防细菌感染。 (其中 R1 是氢原子或甲基；R2a 是氢原子、羟基保护基团或甲基；R3 是氢原子或羟基保护基团；R4a 是氢原子、羟基或羟基保护基团；R5 是氢原子或羟基保护基团；X 是亚甲基或硫原子）。
• Novel antibacterial compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1319406A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The use of compounds of formula (I), defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or of pharmaceutically acceptable esters, ethers or N-alkylcarbamoyl derivatives of compounds of formula (Ia), defined herein, or phamaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium bacteria is disclosed. The invention further provides the use of capuramycin in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium tuberculosis bacteria.

  本发明公开了本文定义的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，或本文定义的式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的酯、醚或N-烷基氨基甲酰基衍生物在制造治疗或预防由分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。本发明进一步提供了卡曲霉素在制造治疗或预防结核分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。