4-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylicacidethyl ester | 1229432-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylicacidethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[(1-methylpyrazol-3-yl)amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1229432-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 293.349
• InChiKey: QGGHXFIJCOJLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylicacidethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112079830A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 1-甲基-1H-吡唑-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylicacidethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112079830A

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2014151682A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This disclosure relates to compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including these compounds and methods for the treatment of cellular proliferative disorders, including, but not limited to, cancer.

  这份披露涉及化合物、它们的制备方法、包括这些化合物的药物组合物以及治疗细胞增殖障碍的方法，包括但不限于癌症。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDOPIRYMIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010067888A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由一般式(I)等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基；R2表示芳基烷基或由式(a)表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基。本发明的化合物具有优异的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US20110245229A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar 1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R 1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R 2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R 3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由通式（I）等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基基团；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示芳基烷基或由式（a）表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。
• Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08575179B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Wee1 kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由通式（I）等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基基团；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基、芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示芳基烷基基团或由式（a）表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基基团。本发明化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中具有应用价值。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20160122361A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This disclosure relates to compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including these compounds and methods for the treatment of cellular proliferative disorders, including, but not limited to, cancer.

  本公开涉及化合物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法，包括但不限于癌症。