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ethyl 2-ethenyl-2-fluoro-7-octenoate | 1407518-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-ethenyl-2-fluoro-7-octenoate
英文别名
Ethyl 2-ethenyl-2-fluorooct-7-enoate;ethyl 2-ethenyl-2-fluorooct-7-enoate
ethyl 2-ethenyl-2-fluoro-7-octenoate化学式
CAS
1407518-65-3
化学式
C12H19FO2
mdl
——
分子量
214.28
InChiKey
IYELNLUSIBINBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 4-diethoxyphosphoryloxy-2-fluorobut-2-enoate 、 magnesium,hex-1-ene,bromidecopper(l) cyanide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以93%的产率得到ethyl 2-ethenyl-2-fluoro-7-octenoate
    参考文献:
    名称:
    A new entry to the construction of a quaternary carbon center having a fluorine atom – SN2′ reaction of γ-fluoroallylic alcohol derivatives with various cyanocuprates
    摘要:
    使用从Grignard试剂、有机锂试剂和有机锌试剂衍生的各种低级氰基铜酸盐处理γ-氟代烯丙基磷酸盐,能够以优异的产率获得在季碳中心具有氟原子的相应SN2'产物。该体系可成功扩展至手性版本,同样以高产率获得了含有氟的手性纯材料。
    DOI:
    10.1039/c2ob25718a
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文献信息

  • A new entry to the construction of a quaternary carbon center having a fluorine atom – SN2′ reaction of γ-fluoroallylic alcohol derivatives with various cyanocuprates
    作者:Tsutomu Konno、Atsushi Ikemoto、Takashi Ishihara
    DOI:10.1039/c2ob25718a
    日期:——
    Treatment of γ-fluoroallylic phosphate with various lower-ordered cyanocuprates derived from Grignard reagents, organolithium, and organozincs gave the corresponding SN2′ products having a fluorine atom at a quaternary carbon center in excellent yields. This system could be successfully extended to the chiral version, enantiomerically pure fluorine-containing materials also being obtained in high yield.
    使用从Grignard试剂、有机锂试剂和有机锌试剂衍生的各种低级氰基铜酸盐处理γ-氟代烯丙基磷酸盐,能够以优异的产率获得在季碳中心具有氟原子的相应SN2'产物。该体系可成功扩展至手性版本,同样以高产率获得了含有氟的手性纯材料。
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