5-(4-(4-(3-Hydroxymethylbenzyl)piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine | 500012-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-(4-(3-Hydroxymethylbenzyl)piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 4-[[3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-N-[[2-methyl-4-(1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 500012-03-3
• 化学式: C₃₃H₃₇N₇O₃
• 分子量: 579.702
• InChiKey: UHGKLNUXZABBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(hydroxymethyl)benzyl)piperazine dihydrochloride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (4-(aminomethyl)-3-methylphenyl) (1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到5-(4-(4-(3-Hydroxymethylbenzyl)piperazine-1-carbonylaminomethyl)-3-methylbenzoyl)-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1

文献信息

• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
  申请人：Hudson Jeremy Peter

  公开号：US20050032777A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.

  通式（1）所示的化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• DIAZACYCLOALKANES AS OXYTOCIN AGONISTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1421087A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• Methods and Pharmaceutical Composition for the Treatment of a Feeding Disorder with Early-Onset in a Patient
  申请人：Muscatelli Francoise

  公开号：US20130102528A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound which is an agonist of the oxytocin receptor o for use in the treatment of a feeding disorder with early-onset. In a particular embodiment, the agonist of the oxytocin receptor is the oxytocin or an active fragment thereof.
• US7407949B2
  申请人：——

  公开号：US7407949B2

  公开（公告）日：2008-08-05