3-[1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropyl]-8-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine | 1403445-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropyl]-8-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine
• CAS: 1403445-46-4
• 化学式: C₂₉H₃₈FN₃OSSi
• 分子量: 523.79
• InChiKey: ORCFANNSTINWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropyl]-8-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到{3-[1-(3-fluorobiphenyl-4-yl)cyclopropyl]-8-methyl-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepin-8-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2700643B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄溴 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 3-[1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropyl]-8-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2700643B1