2-Benzoyl-α-cyanodihydrozimtsaeurenitril | 153907-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-α-cyanodihydrozimtsaeurenitril
• 英文别名: 2-[(2-Benzoylphenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 153907-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: ZSHXUCOUVZEWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-α-cyanodihydrozimtsaeurenitril 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 865-869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-Benzoyl-α-cyanodihydrozimtsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  用于使用 N-双亲核试剂和醇化物实现功能性苄基丙二腈

  摘要：

  邻功能苄基丙二腈 1、16 和 22 对 N-双亲核试剂和醇化物的反应不同。16和22与胍环化仅得到嘧啶三胺17和23，而1通过双环闭合直接反应为4。1 与肼或乙二胺反应，分别形成 2-苯并氮杂 7 和 12。当22与甲醇钠或乙醇钠一起加热时，分别得到2-苯并氮杂-氰基烯醇醚26a和26b。与 16 的类似反应不会导致闭环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261105

文献信息

• Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 865-869
  作者：Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Zur Umsetzung vono-funktionellen Benzylmalononitrilen mitN-Bisnucleophilen sowie Alkoholaten
  作者：Reinhard Troschütz、Lothar Grün

  DOI：10.1002/ardp.19933261105

  日期：——

  Die o‐funktionellen Benzylmalononitrile 1, 16 und 22 reagieren unterschiedlich gegenüber N‐Bisnucleophilen und Alkoholaten. 16 und 22 cyclisieren mit Guanidin nur zu den Pyrimidintriaminen 17 und 23, während 1 durch Doppelringschluß direkt zu 4 reagiert. 1 setzt sich mit Hydrazin bzw. Ethylendiamin zu den 2‐Benzazepinen 7 bzw. 12 um. Beim Erhitzen von 22 mit Na‐methylat bzw. Na‐ethylat wurden die

  邻功能苄基丙二腈 1、16 和 22 对 N-双亲核试剂和醇化物的反应不同。16和22与胍环化仅得到嘧啶三胺17和23，而1通过双环闭合直接反应为4。1 与肼或乙二胺反应，分别形成 2-苯并氮杂 7 和 12。当22与甲醇钠或乙醇钠一起加热时，分别得到2-苯并氮杂-氰基烯醇醚26a和26b。与 16 的类似反应不会导致闭环。