4-氯-2-(N-(2-氯乙酰基)苯胺基)苯甲酸甲酯 | 91855-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(N-(2-氯乙酰基)苯胺基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-Chlor-N-chloracetyl-phenylanthranilsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-[(chloroacetyl)(phenyl)amino]benzoate；methyl 4-chloro-2-(N-(2-chloroacetyl)anilino)benzoate
• CAS: 91855-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: NGLWGYHIPVNJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(N-(2-氯乙酰基)苯胺基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 8-Chlor-1-phenyl-4-n-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  两亲性Verbindungen，1。手套。Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- 和 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen

  摘要：

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170705
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基氨基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-氯-2-(N-(2-氯乙酰基)苯胺基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  两亲性Verbindungen，1。手套。Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- 和 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen

  摘要：

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170705

文献信息

• LEHMANN, J.;KRAFT, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 595-606
  作者：LEHMANN, J.、KRAFT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Amphiphile Verbindungen, 1. Mitt. Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- und 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen
  作者：Jochen Lehmann、Georgia Kraft

  DOI：10.1002/ardp.19843170705

  日期：——

  der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n‐Propyl‐ und Benzylamin und anschließende LiAlH4‐Reduktion führen zu den 1‐Aryl‐1,4‐benzodiazepinen 1a‐d. Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden. Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4‐Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden.

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。