Complexation of metal ions with the novel diazadithia crown ether carrying two anthryl pendants in acetonitrile–tetrahydrofuran
作者:Semanur Parlayan、Aysel Başoğlu、Miraç Ocak、Hakan Alp、Halit Kantekin、Ümmühan Ocak
DOI:10.1007/s10847-009-9688-5
日期:2010.6
disclosed the complexation stoichiometry and complex stability constant of the novel ligand with Fe2+, Fe3+, Al3+, Cu2+and Hg2+cations. The presence of excess amounts of Al3+, Zn2+, Fe2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Cu2+, Cd2+, Hg2+ and Pb2+ cations caused an enhancement of anthryl fluorescence. The ligand showed good sensitivity for Zn2+ with respect to other metal cations with linear range and detection limit
通过相应的大环化合物与9-氯甲基蒽反应,设计并合成了带有两个含氮硫供体原子的蒽基的新冠醚。在乙腈-四氢呋喃溶液 (1/1) 中研究了金属阳离子如 Al3+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 对配体光谱性质的影响吸收和发射光谱。吸收光谱在 Fe2+、Fe3+、Al3+、Cu2+ 和 Hg2+ 的分光光度滴定中显示等吸收点。分光光度滴定实验结果揭示了新型配体与Fe2+、Fe3+、Al3+、Cu2+和Hg2+阳离子的络合化学计量和络合物稳定性常数。存在过量的 Al3+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 阳离子导致蒽基荧光增强。该配体对 Zn2+ 对其他金属阳离子表现出良好的灵敏度,线性范围和检测限分别为 1.4 × 10-7 至 4.1 × 10-6 M 和