ethyl 2-cyano-3,3-di-o-tolylacrylate | 1013329-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3,3-di-o-tolylacrylate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3,3-dio-tolylacrylate；ethyl 2-cyano-3,3-bis(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1013329-83-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: NZTFZEMEKJZLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3,3-di-o-tolylacrylate 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到3,3-Di-o-tolyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的症状特别有用，特别是Nav 1 7，NaV 1 8或CaV 3 2通道活性。更具体地，揭示了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。

  公开号：

  WO2011026240A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-cyano-3,3-di-o-tolylacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的症状特别有用，特别是Nav 1 7，NaV 1 8或CaV 3 2通道活性。更具体地，揭示了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。

  公开号：

  WO2011026240A1

文献信息

• DIARYL-CYCLYLALKYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270338A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted N-cyclylalkyl-diphenylpropanamide derivatives as shown in formula (1).

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列取代或未取代的N-环烷基二苯丙酰胺衍生物化合物，如式（1）所示。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220605A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel actrvrh, particularly Na v 1.7, Na v 1.8, or Ca v 3.2 channel activity are disclosed. More specifically, compounds for use in the treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's disease, depression, schizophrenia, psychosis, and tinnitus are disclosed.

  公式（I）的化合物被用于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的病症，特别是Nav1.7、Nav1.8或Cav3.2通道活性。更具体地，公开了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。
• OXADIAZOLONE DERIVATIVES AS PPAR DELTA AGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1740583B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US8629149B2
  申请人：——

  公开号：US8629149B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] DIARYL-CYCLYLALKYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DIARYL-CYCLYALKYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009132452A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted N-cyclylalkyl-diphenylpropanamide derivatives as shown in formula (1).