5-cyano-2-ethoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxamide | 1276031-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-2-ethoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxamide
• CAS: 1276031-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: JCHPZFQHJHMPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-ethoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxamide 在 tetrazole 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰氧基-2-氰基-2-(烷基氨基氨基甲酰基)丙基作为核苷5'-单磷酸酯的可生物降解保护基团

  摘要：

  胸苷 5´-双[3-乙酰氧基-2-氰基-2-(2-苯基乙基氨基甲酰基)丙基]磷酸酯 (1) 已制备，并通过猪肝羧酸酯酶 (HLE) 在 pH 7.5 和 37° 下去除磷酸保护基团C之后是HPLC。第一个可检测的中间体是单去乙酰化三酯 14 的 (RP)-和 (SP)-非对映异构体，它们随后同时进行逆羟醛缩合生成二酯 4 和酶催化水解生成完全去乙酰化的三酯 15。前一种途径占优势，占 14 总分解的 90%。二酯 4 的酶脱乙酰比三酯少 700 倍，但最终得到胸苷 5'-单磷酸作为所需的主要产物。

  DOI：

  10.3390/molecules16010552
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-cyano-2-ethoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰氧基-2-氰基-2-(烷基氨基氨基甲酰基)丙基作为核苷5'-单磷酸酯的可生物降解保护基团

  摘要：

  胸苷 5´-双[3-乙酰氧基-2-氰基-2-(2-苯基乙基氨基甲酰基)丙基]磷酸酯 (1) 已制备，并通过猪肝羧酸酯酶 (HLE) 在 pH 7.5 和 37° 下去除磷酸保护基团C之后是HPLC。第一个可检测的中间体是单去乙酰化三酯 14 的 (RP)-和 (SP)-非对映异构体，它们随后同时进行逆羟醛缩合生成二酯 4 和酶催化水解生成完全去乙酰化的三酯 15。前一种途径占优势，占 14 总分解的 90%。二酯 4 的酶脱乙酰比三酯少 700 倍，但最终得到胸苷 5'-单磷酸作为所需的主要产物。

  DOI：

  10.3390/molecules16010552