dibenzenesulfenimidyl radical | 41601-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzenesulfenimidyl radical
• 英文别名: dibenzenesulphenimidyl；N,N-bis(phenylthio)aminyl；Dibenzolsulfenamidyl-Radikal；Dibenzolsulfenamid-Radikal
• CAS: 41601-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₀NS₂
• 分子量: 232.35
• InChiKey: JJUHDBXZRFHYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基硫基苯次磺酰胺 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 生成 dibenzenesulfenimidyl radical
  参考文献：
  名称：

  An ESR Study ofN,N-Bis(arylthio)aminyls.³³S Hyperfine Splittings

  摘要：

  在 N,N-双（苯硫基）-、N,N-双（苯基-d5-硫基）-和 N,N-双（3,5-二氯苯硫基）氨基的 ESR 光谱中，检测到了 33S 超菲分裂。通过使用麦克拉伦校正和不使用麦克拉伦校正的 HMO 计算方法计算了氨基中的自旋密度，并将计算结果与使用 a=Qρ 关系从 1H、14N 和 33S 超正弦分裂中得出的值进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2395

文献信息

• Electron spin resonance spectroscopy, stability and spin-probe properties of dithiazolyl, dithiadiazolyl, benzodithiazolyl and disulphenimidyl free radicals
  作者：Stephen R. Harrison、Roger S. Pilkington、Leslie H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/f19848000669

  日期：——

  4-dithiadiazol-2-yl, 1,3,2-benzodithiazol-2-yl and dibenzenesulphenimidyl free radicals, both in solution and in rigid matrices. The powder spectra were analysed to give values for the anisotropic g-factors and hyperfine coupling constants, and, in turn, these results were used by means of a simple e.s.r. tumbling theory to calculate radical radii from low-temperature fluid e.s.r. spectra. A simple correction

  对1,3,2-二噻唑-2-基，1,3,2,4-二噻二唑-2-基，1,3,2-苯并噻唑-2-基和二苯磺酰亚氨基的esr光谱进行了比较研究。溶液和刚性基质中的自由基。分析粉末光谱以给出各向异性g因子和超精细偶合常数的值，然后，这些结果通过简单的esr翻滚理论用于根据低温流体esr光谱计算自由基半径。一个简单的校正被纳入该理论，以包括“滑动”旋转的贡献。氮各向同性偶合常数的值为自由基的电子和空间结构提供了有用的指导。结果表明，1,3,2-二噻唑-2-基具有最大的自旋探针潜力。
• Mayer, R.; Decker, D.; Bleisch, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 81 - 86
  作者：Mayer, R.、Decker, D.、Bleisch, S.、Domschke, G.

  DOI：——

  日期：——
• Radical production from the interaction of closed-shell molecules. 11. Accelerated decomposition of benzoyl peroxide by dibenzenesulfenimide: one-electron transfer or nucleophilic substitution?
  作者：Daniel F. Church、William A. Pryor

  DOI：10.1021/jo01302a022

  日期：1980.7
• MAYER R.; DECKER D.; BLEISCH S.; DOMSCHKE G., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 1, 81-86
  作者：MAYER R.、 DECKER D.、 BLEISCH S.、 DOMSCHKE G.

  DOI：——

  日期：——
• MAYER, R.;DECKER, D.;BLEISCH, S.;DOMSCHKE, G., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 1, 81-86
  作者：MAYER, R.、DECKER, D.、BLEISCH, S.、DOMSCHKE, G.

  DOI：——

  日期：——