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N,N'-diphenyl-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimide | 1417896-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-diphenyl-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimide
英文别名
2,8-Dimethyl-5,11-diphenyl-5,11-diaza-2,8-diarsatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,6,10,12-tetrone;2,8-dimethyl-5,11-diphenyl-5,11-diaza-2,8-diarsatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,6,10,12-tetrone
N,N'-diphenyl-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimide化学式
CAS
1417896-75-3;1450722-25-4
化学式
C22H16As2N2O4
mdl
——
分子量
522.223
InChiKey
DYCQSYORPFRZDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-diphenyl-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimide苯胺 反应 7.0h, 以39%的产率得到3-苯胺基-1-苯基吡咯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    Arylaminomaleimides as a New Class of Aggregation-induced Emission-active Molecules Obtained from Organoarsenic Compounds
    摘要:
    将1,4-二氢-1,4-二砷酸四羧酸二酸酐与过量的苯胺和甲苯胺加热,分别得到3-苯基氨基美克霉素和3-对甲苯氨基-N-对甲苯美克霉素,它们显示出聚集诱导发光(AIE)特性。这些氨基美克霉素衍生物不仅是结构简单的AIE活性分子,而且在不引入额外功能单元的情况下,还表现出pH响应特性。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.1445
  • 作为产物:
    描述:
    cis-1,4-dihydro-1,4-dimethyl-2,3,5,6-tetrakis(t-butoxycarbonyl)-1,4-diarsinine 在 甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N,N'-diphenyl-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimide
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢胂四羧酸二亚胺在非酸性条件下从顺式到反式的立体异构化
    摘要:
    Stereoisomerization of cis-1,4-dihydro-1,4-dimethyl-1,4-diarsininetetracarboxylic acid diimides, which were prepared from cis-1,4-dihydro-1,4-diarsininetetracarboxylic acid dianhydride with n-dodecylamine or aniline, to trans-isomers in CDCl3 proceeded at room temperature and quantitatively by repeated concentration and dissolution process in various solvents such as CHCl3, toluene, and ethyl acetate. Two stereoisomers were isolated respectively as single crystals, of which structures were determined by X-ray crystallography.
    DOI:
    10.3987/com-17-13699
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