1-methyl-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
• 英文别名: 5-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-methyl-3H-isoxazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one；5-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-methyl-3H-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₆
• 分子量: 325.321
• InChiKey: RFJHCCZIBPTXFI-DNRKLUKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2',3'-O-(异丙亚基)尿苷 在 氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-methyl-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives

  摘要：

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.

  DOI：

  10.1080/15257779408013272

文献信息

• Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives
  作者：D. Loakes、D. M. Brown

  DOI：10.1080/15257779408013272

  日期：1994.3

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.