2,4-dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol | 1416472-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol；2,4-dimethyl-6-(oxolan-2-yl)phenol
• CAS: 1416472-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BHMPIDKAZJPIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2,4-dimethyl-6-(tetrahydro-furan-2-yl)phenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-4,6-dimethylphenol 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 2,4-dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol (200 mg, 98%)的产率得到2,4-dimethyl-6-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  N-acylhydrazone derivatives for selective T cell inhibitor and anti-lymphoid malignancy drug

  摘要：

  本发明涉及新型N-酰基腙衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴细胞恶性活性的新型N-酰基腙衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的用途、含有该组合物的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基腙衍生物的方法。

  公开号：

  US09447083B2

文献信息

• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• Amberlyst-15-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Aryltetrahydrofurans from Tetrahydrofuran
  作者：Naciye Talinli、Hande Gunduz、Volkan Kumbaraci

  DOI：10.1055/s-0032-1317195

  日期：——

  A simple one-step route for the conversion of naphthols and phenols with tetrahydrofuran into corresponding 2-aryltetrahydrofurans using Amberlyst-15 as a catalyst is reported. This is the first example of the acid-mediated formation and rearrangement reactions of tetrahydrofuranyl ethers prepared from the tetrahydrofuran and aromatic/aliphatic hydroxy compounds.
• US9447083B2
  申请人：——

  公开号：US9447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
• N-acylhydrazone derivatives for selective T cell inhibitor and anti-lymphoid malignancy drug
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US09447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基腙衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴细胞恶性活性的新型N-酰基腙衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的用途、含有该组合物的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基腙衍生物的方法。