1-重氮基-5-(2'-呋喃基)-2-戊酮 | 105456-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-重氮基-5-(2'-呋喃基)-2-戊酮
• 英文名称: 1-diazo-5-(2'-furyl)-2-pentanone
• 英文别名: 1-Diazo-5-(furan-2-yl)pentan-2-one
• CAS: 105456-77-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: NJXKJNPNFZCLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-重氮基-5-(2'-呋喃基)-2-戊酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 trans-3-(3-oxo-1-cyclohexenyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  金属催化的2-重氮酰基呋喃分解合成2-环烯酮（1,4-二酰基-1,3-丁二烯系统的一部分）和杂环类似物

  摘要：

  在呋喃中具有重链终止于重氮甲基酮基团的各种长度的C（2）的呋喃显示经历Rh 2（OAc）4催化的呋喃分解，并分别产生2-环戊烯酮，2-环己烯酮和2-环庚烯酮其烯属的C（β）连接有丙烯醛单元。在呋喃和重氮酮官能团之间插入环己烷或甲基氨基亚甲基部分分别导致形成氢化茚酮和吡咯烷酮。用α-重氮乙基酮体系或α-重氮-β-酮酯官能团取代重氮甲基酮末端可产生2-取代的2-环烯酮。描述了在C（3）处带有C 4重氮-甲基酮终止侧链的呋喃可转化为4-甲酰基亚甲基-2-环己烯酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700524
• 作为产物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)butyric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-重氮基-5-(2'-呋喃基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a009

文献信息

• Synthesis of cycloalkenones via the intramolecular cyclopropanation of furanyl diazo ketones
  作者：Albert Padwa、Thomas J. Wisnieff、Edward J. Walsh

  DOI：10.1021/jo00375a061

  日期：1986.12
• PADWA, ALBERT;WISNIEFF, THOMAS J.;WALSH, EDWARD J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 299-308
  作者：PADWA, ALBERT、WISNIEFF, THOMAS J.、WALSH, EDWARD J.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA A.; WISNIEFF TH. J.; WALSH E. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5036-5038
  作者：PADWA A.、 WISNIEFF TH. J.、 WALSH E. J.

  DOI：——

  日期：——
• WENKERT, E.;GUO, M.;PIZZO, F.;RAMACHANDRAN, K., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1429-1438
  作者：WENKERT, E.、GUO, M.、PIZZO, F.、RAMACHANDRAN, K.

  DOI：——

  日期：——