(2S,3S)-2-methyl-1,3-hexanediol | 111003-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-2-methyl-1,3-hexanediol
• 英文别名: (2S,3S)-2-methylhexane-1,3-diol
• CAS: 111003-39-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: XGGVPUCMUQQFJM-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-1,3-hexanediol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cruentol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of phoenicol, ferrugineol and cruentol, aggregation pheromones of Rhynchophorus spp.

  摘要：

  Syntheses of phoenicol, ferrugineol, and cruentol, aggregation pheromones of Rhynchophorus palm weevils, have been achieved with an overall yield of 42, 40 and 41%, respectively (five steps), in high enantiomeric purity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00528-5
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[methyl(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen-9-ylsulfonyl)amino]-1-phenylpropyl] (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylhexanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,3S)-2-methyl-1,3-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  的程度顺式-选择性为羧酸酯的硼介导的不对称醛醇缩合反应

  摘要：

  为顺式选择性羟醛缩合反应的新的手性试剂已经被开发了基于最近的发现，即羧酸酯的硼介导的醛醇缩合反应的立体化学通过该酯的醇部分的膨松度的控制，通过适当选择试剂，并受烯醇化条件的影响。这种易于获得的廉价试剂已被用于大环内酯单萜内酯的合成研究中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00123-3