1,5-Dichloro-10-hydroxy-10-methyl-10H-anthracen-9-one | 88087-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-Dichloro-10-hydroxy-10-methyl-10H-anthracen-9-one
• 英文别名: 1,5-Dichloro-10-hydroxy-10-methylanthracen-9(10H)-one；1,5-dichloro-10-hydroxy-10-methylanthracen-9-one
• CAS: 88087-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: KUXXJQZHQVQTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dichloro-10-hydroxy-10-methyl-10H-anthracen-9-one 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲双蒽：通过二蒽乙烷的热和光化学分子内狄尔斯-阿尔德反应形成新的三萜

  摘要：

  可通过鳞翅目烯类的热解而获得的1,2-二（9-蒽）乙烷经过热和光化学分子内Diels-Alder反应生成1,2-二氢蒽，其芳香化作用导致三萜烯的新衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88155-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,5-二氯蒽醌 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到1,5-Dichloro-10-hydroxy-10-methyl-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  亲双蒽：通过二蒽乙烷的热和光化学分子内狄尔斯-阿尔德反应形成新的三萜

  摘要：

  可通过鳞翅目烯类的热解而获得的1,2-二（9-蒽）乙烷经过热和光化学分子内Diels-Alder反应生成1,2-二氢蒽，其芳香化作用导致三萜烯的新衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88155-1

文献信息

• BECKER, H. -D.;ANDERSSON, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3273-3276
  作者：BECKER, H. -D.、ANDERSSON, K.

  DOI：——

  日期：——
• Dienophilic anthracenes: formation of novel triptycenes via thermal and photochemical intramolecular diels-alder reactions of dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88155-1

  日期：1983.1

  1,2-Di(9-anthryl) ethanes, accessible by thermolysis of lepidopterenes, undergo thermal and photochemical intramolecular Diels-Alder reactions to give 1,2-dihydroanthracenes whose aromatization leads to novel derivatives of triptycene.

  可通过鳞翅目烯类的热解而获得的1,2-二（9-蒽）乙烷经过热和光化学分子内Diels-Alder反应生成1,2-二氢蒽，其芳香化作用导致三萜烯的新衍生物。