2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine | 99429-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2,5-difluoropyrimidine；2,5-difluoro-4-chloropyrimidine
• CAS: 99429-06-8
• 化学式: C₄HClF₂N₂
• 分子量: 150.515
• InChiKey: TXTSARUHOKOHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine 在 氨 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以98.1%的产率得到氟胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-fluorocytosine

  摘要：

  5-氟胞嘧啶是通过将2,5-二氟-4-氯嘧啶与质子酸在水的存在下反应，生成2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶，然后将2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶与氨反应制备而成的。

  公开号：

  US04703121A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine 在 钯 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70.5%的产率得到2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing

  摘要：

  含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化，消除氢氯酸，而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环，该过程主要产生新的嘧啶化合物。

  公开号：

  US04764611A1

文献信息

• A new route to the synthesis of 5-fluorouracil
  作者：B. Baasner、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82875-4

  日期：1989.12
• BAASNER, B.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 417-430
  作者：BAASNER, B.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BAASNER B.、 KLAUKE E.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of 5-fluorocytosine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04703121A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  5-fluorocytosine is prepared by reacting 2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine with a proton acid in the presence of water to yield 2-hydroxy-4-chloro-5-fluoropyrimidine and reacting the 2-hydroxy-4-chloro-5-fluoropyrimidine with ammonia to yield 5-fluoro-cytosine.

  5-氟胞嘧啶是通过将2,5-二氟-4-氯嘧啶与质子酸在水的存在下反应，生成2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶，然后将2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶与氨反应制备而成的。
• Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04764611A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  Chlorine-containing pyrimidines are selectively hydrogenated with elimination of hydrogen chloride, without other substituents and/or the aromatic ring being significantly attacked, by using a hydrogenation catalyst and a hydrogen chloride acceptor. This process gives predominantly new pyrimidines.

  含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化，消除氢氯酸，而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环，该过程主要产生新的嘧啶化合物。