1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidine-3-methanesulfonate | 1314946-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidine-3-methanesulfonate
• 英文别名: 1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidine-3-yl methanesulfonate；[1-(2-Chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate；[1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1314946-60-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₅S
• 分子量: 307.715
• InChiKey: KEISBUBATBFVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidine-3-methanesulfonate 在 十六烷基三丁基溴化磷 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(3-aminoazetidin-1-yl)-N-methyl-3-nitropyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。

  公开号：

  US20120289497A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-chloro-3-nitropyridin-4-yl)azetidine-3-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905

文献信息

• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25