2,3-dichloro-5-trifluoromethoxypyridine | 130115-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-trifluoromethoxypyridine
• 英文别名: 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethoxy)pyridine
• CAS: 130115-96-7
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 231.989
• InChiKey: GMUMLLFXYIATRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 、 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3-dichloro-5-trifluoromethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 3: Synthesis of Substituted 3-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines from Halo- or Amino-3-hydroxypyridines

  摘要：

  描述了通过二氟卡宾插入或通过添加氟代烯烃由卤代-和氨基-3-羟基吡啶制备新的取代的3-[氟(氯)烷氧基]-吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26956

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN RÉSIDU TRIHALOGÉNOMÉTHOXY FONCTIONNALISÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010040461A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention pertains to a process for the preparation of functionalized trihalomethoxypyridines of formula (I) comprising reacting hydroxypyridines with thiophosgene in the presence of a base; reacting the obtained chlorothionoformiates with elemental chlorine and finally converting trichloromethoxy pyridines to trihalomethoxy pyridines using a fluoride source.

  本发明涉及一种制备功能化三卤甲氧基吡啶的方法，包括在碱的存在下，将羟基吡啶与硫代氯酰在反应，然后将得到的氯硫代甲酸酯与元素氯反应，最后利用氟化物源将三氯甲氧基吡啶转化为三卤甲氧基吡啶的过程。
• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS,(1990) N, C. 604-608
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2350008A1

  公开（公告）日：2011-08-03