methyl 3-acetylamino-5-chlorosalicylate | 873862-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetylamino-5-chlorosalicylate
• 英文别名: Methyl 3-acetamido-5-chloro-2-hydroxybenzoate
• CAS: 873862-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: ARAALXUXTQCWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetylamino-5-chlorosalicylate 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 9-acetyl-2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-acetylamino-5-chlorosalicylate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND RADIOLIGAND ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUES ET ANALOGUES DE RADIOLIGANDS ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1996017630A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  [EN] This invention provides compounds of formula (I), wherein R<1>, R<2>, and R<3> are independently a first halogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenoxy, or alkynoxy, wherein R<2> and R<3> can also independently be H, wherein at least one of R<1>, R<2>, and R<3> is a second halogen atom or is substituted with a second halogen atom; R<4> is H or lower alkyl; and R<5> is H or NH2; with the proviso that when R<5> is NH2, R<3> is not H, and when R<2>, R<4>, and R<5> are H, R<3> is not H. The invention also provides precursors of formula (I), radioactive analogs of formula (I), and methods of using the compounds for the identification of 5-HT-3 receptors and the detection and treatment of abnormal conditions associated therewith.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R<1>, R<2>, R<3> sont indépendamment un premier atome halogène, un alkyle, un alkényle, un alkynyle, un alkoxy, un alkénoxy ou un alkynoxy; R<2>, R<3> peuvent aussi être indépendamment H; l'un au moins de R<1>, R<2>, R<3> est un second atome halogène ou est substitué par un second atome halogène; R<4> est H ou un alkyle inférieur; et R<5> est H ou NH2; à condition que lorsque R<5> est NH2, R<3> ne soit pas H, et lorsque R<2>, R<4>, R<5> sont H, R<3> ne soit pas H. Cette invention concerne également des précurseurs représentés par la formule (I), des analogues radioactifs également représentés par la formule (I), et des procédés d'utilisation de ces composés pour l'identification de récepteurs 5-HT-3 et la détection et le traitement de conditions anormales associées à ces récepteurs.
• CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035882A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：