1-氯-5-苯基戊-2-酮 | 58009-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-苯基戊-2-酮
• 英文名称: 1-Chloro-5-phenyl-2-pentanon
• 英文别名: 1-Chlor-2-oxo-5-phenyl-pentan；1-chloro-5-phenyl-pentan-2-one；1-chlor-5-phenyl-2-pentanone；1-chloro-2-oxo-5-phenylpentane；1-Chloro-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 58009-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: IFRMRRXXJMQATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-苯基戊-2-酮 、 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-(3-phenyl-propyl)-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-恶二氢蝶啶的合成和生物活性。

  摘要：

  通过α-卤代酮与2,5-二氨基-4的缩合反应，合成了一系列6-取代和6,7-二取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]恶嗪（8-氧二氢蝶啶）。 ，6-嘧啶二醇。在二氢叶酸还原酶系统中，将所得的8-氧杂二氢吡啶定为潜在的抗叶酸剂。发现2-氨基-4-羟基氧杂二氢蝶啶比相应的2，4-二氨基化合物具有更大的生物活性。在测试的化合物中，最有效的化合物是蝶酸2-氨基-4-羟基-6-苯乙基-8-氧二氢蝶啶。

  DOI：

  10.1021/jm00192a024
• 作为产物：
  描述：

  1-重氮基-5-苯基-2-戊酮 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到1-氯-5-苯基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  卤化铁（III）和硅胶催化高效重整α-重氮酮制备α-卤代甲基酮

  摘要：

  以氯化铁或溴​​化物为卤素源，硅胶为氢源，开发了一种由α-重氮酮合成α-卤代甲基酮的高效温和方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.024

文献信息

• Cyclopentanone derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04088695A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, and either (I) R.sup.2 represents a group of the formula: --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II (wherein R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, and R.sup.5 represents hydrogen, or alkyl, alkoxy, cycloalkyl or adamantyl, or R.sup.5 represents alkyl substituted by alkoxy, or by cycloalkyl or by adamantyl, or the group --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 together forms a cycloalkyl or adamantyl group), X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents carbonyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, and R.sup.7 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, or else (ii) R.sup.2 represents a group of the formula: --A-Z-R.sup.8 IV (wherein A represents alkylene, Z represents a direct bond or oxygen or sulphur, and R.sup.8 represents an aryl or heterocyclyl group which may be substituted by one or more of halogen, alkyl, alkoxy and trihalomethyl), X in formula I represents ethylene or trans-vinylene and Y in formula I represents carbonyl or a group of formula III, or else (iii) R.sup.2 represents a group R.sup.8 and X and Y in formula I represent simultaneously ethylene and carbonyl, trans-vinylene and carbonyl, or ethylene and --CH(OR.sup.7)-- groups respectively. The compounds are new and possess pharmacological properties similar to those of prostaglandins.

  环戊烷衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团，且（I）R.sup.2代表化学式的一个基团：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基，或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代，或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基），X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表羰基或化学式的一个基团：##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢或羧酰基团，或者（ii）R.sup.2代表化学式的一个基团：--A-Z-R.sup.8 IV（其中A代表烷基，Z代表直接键或氧或硫，R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基），化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基，化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团，或者（iii）R.sup.2代表基团R.sup.8，化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似于前列腺素的药理特性。
• Cyclopentane derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04183870A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, and either (i) R.sup.2 represents a group of the formula: --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II (wherein R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, and R.sup.5 represents hydrogen, or alkyl, alkoxy, cycloalkyl or adamantyl, or R.sup.5 represents alkyl substituted by alkoxy, or by cycloalkyl or by adamantyl, or the group --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 together forms a cycloalkyl or adamantyl group, X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents carbonyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, and R.sup.7 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, or else (ii) R.sup.2 represents a group of the formula: --A--Z--R.sup.8 IV (wherein A represents alkylene, Z represents a direct bond or oxygen or sulphur, and R.sup.8 represents an aryl or heterocyclyl group which may be substituted by one or more of halogen, alkyl, alkoxy and trihalomethyl), X in formula I represents ethylene or trans-vinylene and Y in formula I represents carbonyl or a group of formula III, or else (iii) R.sup.2 represents a group R.sup.8 and X and Y in formula I represent simultaneously ethylene and carbonyl, trans-vinylene and carbonyl, or ethylene and --CH(OR.sup.7)-- groups respectively. The compounds are new and possess pharmacological properties similar to those of prostaglandins.

  公式如下：##STR1##其中R.sup.1表示氢或羧酸酰基，而R.sup.2则表示以下两种情况之一：(i)R.sup.2表示以下公式的一种：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4表示氢或烷基，R.sup.5表示氢、烷基、烷氧基、环烷基或金刚烷基，或R.sup.5表示被烷氧基、环烷基或金刚烷基取代的烷基，或者--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5组成环状烷基或金刚烷基，X表示反式-乙烯基或乙烯基，Y表示羰基或以下公式的一种：##STR2##其中R.sup.6表示氢或烷基，R.sup.7表示氢或羧酸酰基，或者(ii)R.sup.2表示以下公式的一种：--A--Z--R.sup.8 IV（其中A表示烷基，Z表示直接键或氧或硫，R.sup.8表示芳基或杂环基，可以被一种或多种卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基取代），公式I中的X表示乙烯基或反式-乙烯基，公式I中的Y表示羰基或公式III，或者(iii)R.sup.2表示R.sup.8基团，而公式I中的X和Y同时表示乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似前列腺素的药理特性。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINO ACID DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND METHODS OF PRODUCING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019914A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel (I), in der R, U, V, Y, n, m und R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere selektive NPY-antagonistische Eigenschaften, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to novel amino acid derivatives of general formula (I), in which R, U, V, Y, n, m and R1-R3 have the definitions shown in claim 1, and to their tautomers, diastereomers, enantiomers, mixtures and salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, which have useful pharmacological properties, in particular selective NPY-antagonistic properties. Also disclosed are medicaments containing these compounds, their use and methods of producing them.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule (I) où R, U, V, Y, n, m et R1 à R3 ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs tautomères, leurs diastéréomères, leurs énantiomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides et bases inorganiques ou organiques qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment des propriétés d'antagonisme de NPY. L'invention concerne par ailleurs des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其一般化学式为(I)，其中R、U、V、Y、n、m及R1至R3的定义如第1条所述。这些化合物的本体、官能团异构体（tautomers）、构型异构体（diastereomers）、官能团镜像异构体（enantiomers）、混合物及其盐。特别是与无机或有机酸、碱的生理相容盐。本发明还涉及含该化合物的医药品及其用法和制备方法。
• CH611601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rosnati,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 633 - 640
  作者：Rosnati,V. et al.

  DOI：——

  日期：——