(4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrien-15-olide | 123903-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrien-15-olide
• 英文别名: (3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15S,16R)-16-ethyl-15-hydroxy-5,7,9-trimethyl-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-15-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)-1-oxacyclohexadeca-3,11,13-triene-2,10-dione
• CAS: 123903-22-0
• 化学式: C₃₃H₆₀O₈Si₂
• 分子量: 641.006
• InChiKey: VSNCIGVPLCBKOT-TWWMECLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrien-15-olide 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到Mycinolid V
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Bube, Tomas; Stuermer, Rainer, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1016 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid 在 吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 草酸氯化物 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,5S,6S,8R,14S,15R)-14-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-9-oxo-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-14-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>-2,10,12-heptadecatrien-15-olide
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Bube, Tomas; Stuermer, Rainer, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1016 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Ditrich, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, REINHARD W.;DITRICH, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 23-29
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DITRICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——